2,2'-diselenobis(N-tert-butylbenzenesulfonamide) | 188439-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-diselenobis(N-tert-butylbenzenesulfonamide)
• 英文别名: 2,2'-(Diselane-1,2-diyl)bis(N-tert-butylbenzene-1-sulfonamide)；N-tert-butyl-2-[[2-(tert-butylsulfamoyl)phenyl]diselanyl]benzenesulfonamide
• CAS: 188439-52-3
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₄S₂Se₂
• 分子量: 582.505
• InChiKey: NUSFSZVJHKUMBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-diselenobis(N-tert-butylbenzenesulfonamide) 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-tert-butyl-1,3,2-benzothiaselenazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  作为新的潜在细胞因子诱导剂的有机硒化磺酰胺的合成：2,2'-二硒双（苯磺酰胺）和1,3,2-苯并噻吩并噻唑啉酮1,1-二氧化物

  摘要：

  已经阐述了一种方便的合成2,2'-二硒双（苯磺酰胺）4和2-取代的1,3,2-苯并噻吩并噻吩并恶唑1,1-二氧化物2的方法。它基于2-氨基苯磺酸向双[2-（氯磺酰基）苯基]二硒化物（6）的转化，并与氨或伯胺反应生成磺酰胺4。最后，通过用过氧化苯甲酰氧化或通过用元素溴处理其钠盐或钾盐将这些磺酰胺环化，可生成1,3,2-噻吩并恶唑1,1-二氧化物2。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<67::aid-ejoc67>3.0.co;2-q
• 作为产物：
  描述：

  双(2-氯磺酰基苯基)二硒化物 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2'-diselenobis(N-tert-butylbenzenesulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  作为新的潜在细胞因子诱导剂的有机硒化磺酰胺的合成：2,2'-二硒双（苯磺酰胺）和1,3,2-苯并噻吩并噻唑啉酮1,1-二氧化物

  摘要：

  已经阐述了一种方便的合成2,2'-二硒双（苯磺酰胺）4和2-取代的1,3,2-苯并噻吩并噻吩并恶唑1,1-二氧化物2的方法。它基于2-氨基苯磺酸向双[2-（氯磺酰基）苯基]二硒化物（6）的转化，并与氨或伯胺反应生成磺酰胺4。最后，通过用过氧化苯甲酰氧化或通过用元素溴处理其钠盐或钾盐将这些磺酰胺环化，可生成1,3,2-噻吩并恶唑1,1-二氧化物2。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<67::aid-ejoc67>3.0.co;2-q

文献信息

• Potaczek; Giurg; Kloc, Polish Journal of Chemistry, 2004, vol. 78, # 5, p. 687 - 697
  作者：Potaczek、Giurg、Kloc、Maliszewska、Piasecki、Pietka、Mlochowski

  DOI：——

  日期：——
• Facile synthesis of 2,2′-dichalcogenobis (N-alkyl/aryl benzenesulfonamides) from N-substituted benzenesulfonamides and the emergence of 2-alkyl 1,3,2-benzothiaselenazole 1,1 dioxides. Ebselen analogues
  作者：Sungano Mhizha

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10240-x

  日期：1997.12

  A one pot synthesis of 2-2'-diselenobis/ditellurobis(N-alkyl/aryl benzenesulfonamides) 4a-h from N-alkyl/aryl benzenesulfonamides is elaborated. The first cyclization of 2-2'-diselenobis (N-methyl benzenesulfonamide) 4a into 2- methyl-1,3,2-benzothiaselenazole 1,1 dioxide (5a)(1a) using 3-chloroperoxybenzoic acid is described. Compounds 4a-h and 5a and d act as a new class of biologically active(1b) compounds. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.