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5-chloro-6-ethoxy-2-{[2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl]sulfanyl}-1-methyl-1H-benzimidazole | 1446718-38-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-6-ethoxy-2-{[2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl]sulfanyl}-1-methyl-1H-benzimidazole
英文别名
5-Chloro-6-ethoxy-2-(2-imidazol-1-ylethylsulfanyl)-1-methylbenzimidazole;5-chloro-6-ethoxy-2-(2-imidazol-1-ylethylsulfanyl)-1-methylbenzimidazole
5-chloro-6-ethoxy-2-{[2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl]sulfanyl}-1-methyl-1H-benzimidazole化学式
CAS
1446718-38-2
化学式
C15H17ClN4OS
mdl
——
分子量
336.845
InChiKey
JXZLHXFZNULSOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-5-ethoxy-N1-methylbenzene-1,2-diamine 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 生成 5-chloro-6-ethoxy-2-{[2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl]sulfanyl}-1-methyl-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    新型2-{[[(2-(1 H-咪唑-1-基)乙基]硫烷基} -1 H-苯并咪唑衍生物的合成和抗原生动物活性
    摘要:
    从适当取代的1,2-苯二胺开始,合成了一系列19种新的2-{[2-(1(H-咪唑-1-基)乙基]硫烷基} -1 H-苯并咪唑衍生物。这些化合物在位置1处有氢或甲基。而氢,氯,乙氧基或甲氧羰基位于5和/或6位。测试了该新型化合物的抗原生动物阴道毛滴虫,肠道贾第鞭毛虫和溶组织变形虫。实验评估表明,所有被测化合物具有很强的活性,其IC 50值在纳摩尔范围内,甚至优于甲硝唑,它们是这些寄生虫的首选药物。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2013.05.012
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文献信息

  • Synthesis and antiprotozoal activity of novel 2-{[2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl]sulfanyl}-1H-benzimidazole derivatives
    作者:Jaime Pérez-Villanueva、Alicia Hernández-Campos、Lilián Yépez-Mulia、Carlos Méndez-Cuesta、Oscar Méndez-Lucio、Francisco Hernández-Luis、Rafael Castillo
    DOI:10.1016/j.bmcl.2013.05.012
    日期:2013.7
    A series of 19 new 2-[2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl]sulfanyl}-1H-benzimidazole derivatives was synthesized starting from the properly substituted 1,2-phenylendiamine. These compounds have hydrogen or methyl at position 1; while hydrogen, chlorine, ethoxy or methoxycarbonyl group is at position 5 and/or 6. The novel compounds were tested against protozoa Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis and
    从适当取代的1,2-苯二胺开始,合成了一系列19种新的2-[2-(1(H-咪唑-1-基)乙基]硫烷基} -1 H-苯并咪唑衍生物。这些化合物在位置1处有氢或甲基。而氢,氯,乙氧基或甲氧羰基位于5和/或6位。测试了该新型化合物的抗原生动物阴道毛滴虫,肠道贾第鞭毛虫和溶组织变形虫。实验评估表明,所有被测化合物具有很强的活性,其IC 50值在纳摩尔范围内,甚至优于甲硝唑,它们是这些寄生虫的首选药物。
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