2,3,4,8-tetrahydropyrano<3,2-f>indole | 81258-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,3,4,8-tetrahydropyrano<3,2-f>indole
• 英文别名: 2,3,4,8-Tetrahydropyrano[3,2-f]indole
• CAS: 81258-15-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: WGTFNGSSTSCTLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,8-tetrahydropyrano<3,2-f>indole 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 生成 tetrahydro-2,3,4,8-pyranno<3,2-f>indolecarbaldehyde-6
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de pyranno[fetg]吲哚

  摘要：

  叠氮乙酸乙酯与 6-甲酰基色满的反应，然后将所得叠氮化物环化，生成 1,7,8,9-四氢吡喃并[2,3-g]吲哚和 2,3,4,8-四氢吡喃并[3,2] -f]吲哚。描述了这些新三环系统的化学反应性的某些方面。合成的所有产品的结构都是在 1H 核磁共振数据的基础上建立的。

  DOI：

  10.1139/v82-298
• 作为产物：
  描述：

  苯并二氢吡喃-6-甲醛 在 盐酸 、 chromium(III) oxide 、 氢氧化钾 、 氮气 、 水 、 sodium 、 copper(II) oxide 作用下， 以 喹啉 、 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,3,4,8-tetrahydropyrano<3,2-f>indole
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de pyranno[fetg]吲哚

  摘要：

  叠氮乙酸乙酯与 6-甲酰基色满的反应，然后将所得叠氮化物环化，生成 1,7,8,9-四氢吡喃并[2,3-g]吲哚和 2,3,4,8-四氢吡喃并[3,2] -f]吲哚。描述了这些新三环系统的化学反应性的某些方面。合成的所有产品的结构都是在 1H 核磁共振数据的基础上建立的。

  DOI：

  10.1139/v82-298

文献信息

• Synthèse de pyranno[<i>f</i> et <i>g</i>]indoles
  作者：Phieo Ta Kim、Roger Guilard、Patrice Renaut

  DOI：10.1139/v82-298

  日期：1982.8.15

  Reaction of ethyl azidoacetate with 6-formylchromans, followed by cyclisation of the azides obtained, leads to 1,7,8,9-tetrahydropyrano[2,3-g]indoles and 2,3,4,8-tetrahydropyrano[3,2-f]indoles. Some aspects of the chemical reactivity of these new tricyclic systems are described. The structures of all products synthesized are established on the basis of 1H nmr data.

  叠氮乙酸乙酯与 6-甲酰基色满的反应，然后将所得叠氮化物环化，生成 1,7,8,9-四氢吡喃并[2,3-g]吲哚和 2,3,4,8-四氢吡喃并[3,2] -f]吲哚。描述了这些新三环系统的化学反应性的某些方面。合成的所有产品的结构都是在 1H 核磁共振数据的基础上建立的。