5-溴-4-碘-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 | 1092580-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 5-溴-4-碘-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
• 英文名称: 5-bromo-4-iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1092580-04-5
• 化学式: C₇H₄BrIN₂
• 分子量: 322.931
• InChiKey: WJZKOWKFWMBLLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-4-碘-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 isopropylmagnesium bromide lithium chloride 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 ((1R,2S,5R)-5-((tetrahydro-2H-pyran-2- yl)oxy)adamantan-2-yl)(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-(triisopropylsilyl)-1H- pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  本发明描述了新型化合物，或其药用可接受的盐，包含它们的药物组合物，以及它们的医疗用途。本发明的化合物具有作为Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，并且在治疗或控制炎症、自身免疫疾病、癌症和其他需要调节JAK的紊乱和指示症状方面是有用的。本文还描述了通过给予本文描述的化合物来治疗炎症、自身免疫疾病、癌症和其他容易受到JAK抑制的情况的方法。

  公开号：

  WO2020232470A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-7-氮杂吲哚 在 乙酰氯 、 sodium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 5-溴-4-碘-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  本发明描述了新型化合物，或其药用可接受的盐，包含它们的药物组合物，以及它们的医疗用途。本发明的化合物具有作为Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，并且在治疗或控制炎症、自身免疫疾病、癌症和其他需要调节JAK的紊乱和指示症状方面是有用的。本文还描述了通过给予本文描述的化合物来治疗炎症、自身免疫疾病、癌症和其他容易受到JAK抑制的情况的方法。

  公开号：

  WO2020232470A1

文献信息

• 并环类PI3K抑制剂
  申请人：山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：CN105461714B

  公开（公告）日：2017-11-28

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的并环类PI3K抑制剂、或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、溶剂化物，其中R1、R2、R3如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂及药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防增殖性疾病的药物中的应用。
• IMIDAZOPYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES
  申请人：Ohtsuka Masami

  公开号：US20110082138A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  A compound represented by formula (I) having mTOR inhibitory activity or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  具有mTOR抑制活性的公式(I)表示的化合物或其药理可接受的盐。
• [EN] PYRROLO[2,3-C]PYRIDINES AND RELATED ANALOGS AS LSD-1 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLO[2,3-C]PYRIDINES ET ANALOGUES APPARENTÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LSD-1
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2018213211A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I and II: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, R2, R3, X, W, Y, and Z are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula I and II for use to treat a condition or disorder responsive to LSD1 inhibition such as cancer.

  本公开提供由式I和II表示的化合物：以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中R1，R2，R3，X，W，Y和Z的定义如规范中所述。本公开还提供了式I和II的化合物，用于治疗对LSD1抑制有反应的疾病或紊乱，例如癌症。
• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES AND PYRAZOLOPYRIDINES AS KINASE MODULATORS
  申请人：Blaney Jeffrey M.

  公开号：US20090005356A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Provided herein are substituted pyrrolopyridine heterocycles and substituted pyrazolopyridine heterocycles, pharmaceutical compositions comprising said heterocycles and methods of using said heterocycles in the treatment of disease. The heterocycles disclosed herein function as kinase modulators and have utility in the treatment of diseases such as cancer, allergy, asthma, inflammation, obstructive airway disease, autoimmune diseases, metabolic disease, infection, CNS disease, brain tumor, obesity, asthma, hematological disorder, degenerative neural disease, cardiovascular disease, or disease associated with angiogenesis, neovascularization, or vasculogenesis.

  本文提供了取代的吡咯吡啶杂环和取代的吡唑吡啶杂环，以及包含这些杂环的制药组合物以及使用这些杂环治疗疾病的方法。本文所披露的杂环可作为激酶调节剂，并在治疗癌症、过敏、哮喘、炎症、阻塞性呼吸道疾病、自身免疫疾病、代谢性疾病、感染、中枢神经系统疾病、脑肿瘤、肥胖症、哮喘、血液疾病、退行性神经疾病、心血管疾病或与血管生成、新生血管或血管生成有关的疾病中具有实用价值。
• Imidazopyridin-2-one derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08785438B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  A compound represented by formula (I) having mTOR inhibitory activity or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  化合物(I)及其药理学上可接受的盐，具有mTOR抑制活性。