2-ethyl-3-methoxyphenol | 98954-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-ethyl-3-methoxyphenol
• CAS: 98954-40-6
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: IAMDIMNHBORLHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-3-methoxyphenol 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-ethylbenzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of pulmonary eosinophilia and airway hyperresponsiveness in allergic mice by rolipram: involvement of endogenously released corticosterone and catecholamines

  摘要：

  本研究探讨了肾上腺来源的儿茶酚胺和皮质酮在磷酸二酯酶（PDE）-4抑制剂罗吡尼兰对过敏小鼠的肺部嗜酸性粒细胞增多和气道高反应性（AHR）抑制中的作用。 我们对用卵清蛋白（OVA）致敏并激发的小鼠进行了研究，分为以下实验组：正常组、肾上腺切除组、普萘洛尔（β-肾上腺素能受体拮抗剂）治疗组和美替拉酮（皮质酮合成抑制剂）治疗组。这些干预措施在有无罗吡尼兰的情况下均进行了研究。OVA激发24小时后测量支气管肺泡灌洗液（BAL）中的嗜酸性粒细胞数量以及对甲酰胆碱的气道高反应性。 用罗吡尼兰（0.3-10 mg/kg，口服）治疗OVA致敏的小鼠，抑制了肺部嗜酸性粒细胞增多，并降低OVA激发小鼠对甲酰胆碱的气道高反应性。 肾上腺切除增加了OVA激发小鼠BAL中的嗜酸性粒细胞数量，但对甲酰胆碱引起的气道高反应性无影响。肾上腺切除削弱了罗吡尼兰对OVA激发小鼠BAL嗜酸性粒细胞增多及对甲酰胆碱引起的气道高反应性的抑制作用。普萘洛尔（10 mg/kg，口服）对罗吡尼兰抑制嗜酸性粒细胞增多的效果无影响，但削弱了其对OVA激发小鼠甲酰胆碱引起的气道高反应性的抑制作用。另一方面，美替拉酮（10 mg/kg，口服）削弱了罗吡尼兰抑制OVA激发小鼠肺部嗜酸性粒细胞增多的效果，但对罗吡尼兰抑制甲酰胆碱引起的气道高反应性无影响。单独使用美替拉酮治疗增加了OVA激发小鼠BAL中的嗜酸性粒细胞数量。 这些结果表明，肾上腺来源的儿茶酚胺和皮质酮在罗吡尼兰对过敏小鼠肺部嗜酸性粒细胞增多和AHR抑制中发挥重要作用。 *英国药理学杂志*（2000），130, 457–463； doi:10.1038/sj.bjp.0703308

  DOI：

  10.1038/sj.bjp.0703308
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯乙酮 在 三氯化铝 、 乙醇 、 sodium 、 苯 作用下， 生成 2-ethyl-3-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Limaye; Ghate, Rasayanam, 1936, vol. 1, p. 39,41

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AMINOALKYL PHENOL ETHER INHIBITORS OF INFLUENZA A VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AMINOALKYL PHÉNOL ÉTHER DU VIRUS DE LA GRIPPE A
  申请人：MICROBIOTIX INC

  公开号：WO2013074965A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention is directed to the discovery of novel nonpeptidic small molecules that function as inhibitors of the influenza virus infection. In particular, the present invention is directed to the discovery of anti-influenza entry inhibitors with an aminoalkyl phenol ether structure that specifically target the influenza virus group 1 hemagglutinin (HA), the influenza virus envelope glycoprotein which mediates influenza virus entry through receptor binding and fusion of the virus with host cells.

  本发明涉及发现新型非肽小分子，其作为流感病毒感染的抑制剂。具体而言，本发明涉及发现具有氨基烷基酚醚结构的抗流感进入抑制剂，其特异靶向流感病毒群1血凝素（HA），该血凝素是介导流感病毒通过受体结合和与宿主细胞融合进入的流感病毒包膜糖蛋白。
• SILYL-BIARYL PHOSPHORAMIDITES AND METHODS OF MAKING
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20220002328A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present disclosure provides compounds that may be used as ligands in metal-catalyzed reactions, in particular 3,3′-bisilyl biaryl phosphoramidite compounds and processes for preparing the same.

  本公开提供了可用作金属催化反应中配体的化合物，特别是3,3'-双硅基联苯磷酰胺化合物以及其制备方法。
• PLATELET-ACTIVATING FACTOR RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Ogawa Anthony

  公开号：US20120108595A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Cyclohexyl sulfonamide compounds which are platelet-activating factor (PAF) receptor antagonists. Said compounds may be useful, for example, for the treatment of atherosclerosis or other PAF-mediated disorders, including inflammatory, cardiovascular, and immune disorders.

  环己基磺酰胺化合物是血小板活化因子(PAF)受体拮抗剂。该化合物可能有用，例如，用于治疗动脉粥样硬化或其他PAF介导的疾病，包括炎症，心血管和免疫疾病。
• Weygand et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1879,1890
  作者：Weygand et al.

  DOI：——

  日期：——
• EP3201237A1
  申请人：——

  公开号：EP3201237A1

  公开（公告）日：2017-08-09