N,N-diethyl-undeca-2,5-diynyl-amine | 142077-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diethyl-undeca-2,5-diynyl-amine
• 英文别名: N,N-diethylundeca-2,5-diyn-1-amine
• CAS: 142077-72-3
• 化学式: C₁₅H₂₅N
• 分子量: 219.37
• InChiKey: BMWDPUHJVQPLET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.877±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-undeca-2,5-diynyl-amine 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N-diethyl-undeca-2Z,5Z-dienyl-amine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  A simple stereoselective synthesis of “Galbanolene”, (3E, 5Z)-1,3,5-undecatriene

  摘要：

  A new synthesis of (3E, 5Z)-1,3,5-undecatriene (2) is presented, based on a Mannich addition to 1,4 decadiyne, followed by Lindlar hydrogenation and Hydrogenation and Hofmann elimination. This "one pot" coupling of C-7 + C3 + C1 synthons affords 2 stereochemically pure.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92215-9
• 作为产物：
  描述：

  1-庚炔 在 copper diacetate 、 乙基溴化镁 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N,N-diethyl-undeca-2,5-diynyl-amine
  参考文献：
  名称：

  A simple stereoselective synthesis of “Galbanolene”, (3E, 5Z)-1,3,5-undecatriene

  摘要：

  A new synthesis of (3E, 5Z)-1,3,5-undecatriene (2) is presented, based on a Mannich addition to 1,4 decadiyne, followed by Lindlar hydrogenation and Hydrogenation and Hofmann elimination. This "one pot" coupling of C-7 + C3 + C1 synthons affords 2 stereochemically pure.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92215-9

文献信息

• Procédé pour la préparation d'oléfines polyinsaturées
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：EP0478977B1

  公开（公告）日：1996-12-18
• US5300716A
  申请人：——

  公开号：US5300716A

  公开（公告）日：1994-04-05