[Cu(tris(2-pyridylmethyl)amine)Cl]Cl | 160896-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Cu(tris(2-pyridylmethyl)amine)Cl]Cl
• 英文别名: copper;1-pyridin-2-yl-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine;dichloride
• CAS: 160896-20-8
• 化学式: C₁₈H₁₈ClCuN₄*Cl
• 分子量: 424.82
• InChiKey: IMDNWRPJZSVOCA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu(tris(2-pyridylmethyl)amine)Cl]Cl 在 ascorbic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [CuCl(TPMA)]
  参考文献：
  名称：

  在环境友好的抗坏血酸作为还原剂存在下，铜催化的原子转移自由基加成（ATRA）和环化（ATRC）反应

  摘要：

  最近几年， 铜催化的原子转移自由基加成（ATRA）已成为一种可行的有机方法，用于形成 碳–碳从卤代烷和烯烃开始的键。研究主要集中于使用自由基引发剂来再生自由基。铜（I）原位复合物或活化剂。尽管这些引发剂大大减少了金属催化剂的用量，但对于容易进行自由基聚合的高活性烯烃而言，它们的效力要差得多。在这项研究中，非自由基还原剂抗坏血酸（通常称为维生素C）被有效地利用，导致多卤代化合物与α-烯烃的均相ATRA中的TONs高达15200，并能够选择性地形成高活性烯烃，例如 丙烯腈（吨数高达11 800）。相对于底物而言，低至7-20 mol％的抗坏血酸就足以检测所有ATRA和ATRC反应。此外，所有选定合成的产物分离都非常容易且接近定量，仅需简单的液-液萃取技术即可。还通过1 H NMR和UV / Vis光谱动力学检查了抗坏血酸存在下的反应。观察到半数速率对还原剂浓度的依赖性，但是随着抗坏血酸浓度的增

  DOI：

  10.1039/c0dt01157f
• 作为产物：
  描述：

  [CuCl(TPMA)] 生成 [Cu(tris(2-pyridylmethyl)amine)Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  在催化量的铜（I / II）与三（2-吡啶基甲基）胺配合下存在原子转移自由基。

  摘要：

  据报道，在自由基引发剂[2,2'-偶氮双（2-甲基丙腈）]存在下，铜（I / II）与三（2-吡啶基甲基）胺催化的多卤代化合物向烯烃的高效原子转移自由基加成反应。

  DOI：

  10.1021/ic700908m
• 作为试剂：
  描述：

  氯仿 、 丙烯腈 在 偶氮二异丁腈 、 [Cu(tris(2-pyridylmethyl)amine)Cl]Cl 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到α,γ,γ-trichlorobutyronitrile
  参考文献：
  名称：

  在自由基重氮引发剂（AIBN）存在下光引发的环境温度铜催化的原子转移自由基加成（ATRA）和环化（ATRC）反应

  摘要：

  据报道，在AIBN存在下，紫外线在铜催化的原子转移自由基加成（ATRA）和各种（多）卤代化合物与高活性烯烃的环化（ATRC）反应中的使用。由AIBN的光分解产生的自由基可在环境温度下有效地再生铜（I）配合物，从而实现ATRA的ATRA四氯化碳4催化剂负载量低至0.05 mol％的CBr 4和CBr 4。活性较低的卤代化合物在ATRA中以较低的收率获得了所需的单加合物，这主要是由于烯烃转化不完全所致。的环境温度ATRA四氯化碳4使用[Cu II（TPMA）Cl] [Cl]配合物和AIBN ，在紫外光存在下，先后制得各种1,6-二烯，然后依次进行ATRC 。对于所有二烯，以顺式异构体的优先形成，获得了高产率的5- exo - trig环状产物。

  DOI：

  10.1039/c0dt01764g

文献信息

• Near infrared ray absorbent composition, near infrared ray cut filter, solid image pickup element, and camera module
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US10215898B2

  公开（公告）日：2019-02-26

  Provided are a near infrared ray absorbent composition which can form a cured film having excellent near infrared ray shielding properties, a near infrared ray cut filter, a manufacturing method of a near infrared ray cut filter, a solid image pickup element, and a camera module. The near infrared ray absorbent composition includes a copper complex that is other than a copper phthalocyanine complex and has a maximum absorption wavelength in a wavelength range of 700 to 1,200 nm and in which a molar light absorption coefficient at the maximum absorption wavelength is greater than or equal to 100 (L/mol·cm).

  提供了一种近红外线吸收组合物，可以形成具有优异近红外线屏蔽性能的固化膜，一种近红外线切割滤光片，一种近红外线切割滤光片的制造方法，一种固态图像拾取元件和一种摄像头模块。该近红外线吸收组合物包括一种铜络合物，该铜络合物不同于铜酞菁络合物，在波长范围为700至1,200纳米的范围内具有最大吸收波长，并且在最大吸收波长处的摩尔光吸收系数大于或等于100（L/mol·cm）。
• Comparative study of the catalytic oxidation of catechols by copper(II) complexes of tripodal ligands
  作者：Mitchell R. Malachowski、Hong B. Huynh、Laura J. Tomlinson、Richard S. Kelly、James W. Furbee

  DOI：10.1039/dt9950000031

  日期：——

  and their reduction potentials. The most effective catalysts were those complexes which exhibited reduction potentials close to 0.00 V, while those that deviated from that potential by 200–300 mV in either direction were largely inactive. Within the range of complexes which were active, a steric match between the substrate and the complex also largely defined their reactivity. Comparisons to the biological

  铜（II）的配位体的三（2-吡啶基甲基）胺（tpyma），三（2-吡啶基乙基）胺（tpyea），三（3,5-二甲基吡唑-1-基甲基）胺（tpzma）和三的复合物（3制备了1，5-二甲基吡唑-1-基乙基）-胺（tpzea）。配合物[Cu（配体）Cl] Cl或[Cu（配体）（H 2 O）] [BF 4 ] 2的特征在于吸收光谱和EPR光谱结合化学分析。配合物的氧化3,5-二-的能力叔-butylcatechol到3,5-二-叔丁基- ö对苯醌进行了研究，结果表明反应速率取决于杂环供体的性质，其碱性，空间考虑因素，螯合环的大小和存在的外源供体的类型。观察到速率的变化很大，最有效的催化剂是带有吡啶供体的催化剂，该供体形成了六元螯合环。复合物[Cu（tpyea）（H 2 O）] [BF 4 ] 2的活性最高，而[Cu（tpzea）（H 2 O）] [BF 4 ] 2的活性最高和[Cu（tpzea）Cl]
• Photocatalytic hydrogen evolution by Cu(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Junfei Wang、Chao Li、Qianxiong Zhou、Weibo Wang、Yuanjun Hou、Baowen Zhang、Xuesong Wang

  DOI：10.1039/c5dt04628a

  日期：——

  [Cu(Cl-TMPA)Cl₂] has a more labile Cl ligand and a dangling Cl-substituted pyridyl unit; both account for its high photocatalytic H₂ evolution activity.

  [Cu(Cl-TMPA)Cl₂]具有更不稳定的氯配体和一个悬挂的氯取代吡啶基单元；这两个因素都解释了它高光催化产氢活性的原因。
• Structural Comparison of Copper(I) and Copper(II) Complexes with Tris(2-pyridylmethyl)amine Ligand
  作者：William T. Eckenhoff、Tomislav Pintauer

  DOI：10.1021/ic1016142

  日期：2010.11.15

  Copper(I) complexes with the tris(2-pyridylmethyl)amine (TPMA) ligand were synthesized and characterized to examine the effect of counteranions (Br−, ClO4−, and BPh4−), as well as auxiliary ligands (CH3CN, 4,4′-dipyridyl, and PPh3) on the molecular structures in both solid state and solution. Partial dissociation of one of the pyridyl arms in TPMA was not observed when small auxiliary ligands such

  铜（I）与三（2-吡啶基甲基）胺（TPMA）络合物配体的合成和表征，以检查抗衡阴离子的效果（BR -，CLO 4 - ，和BPH 4 - ），以及作为辅助配位体（CH 3 CN，4,4'-联吡啶和PPh 3）在固态和溶液状态下均处于分子结构上。当小的辅助配体，例如CH，没有观察到在TPMA吡啶臂之一的局部解离3 CN或Br -被配位到铜（I），但被发现具有更大的那些，如PPH发生3或4,4' -双吡啶。发现所有配合物均采用扭曲的四面体几何形状，但[CuI（TPMA）] [BPh 4 ]，由于具有长的嗜热性相互作用（键长为2.8323（12）Å）而稳定，因此被发现为三角锥体。铜（II）配合物与通式[铜II（TPMA）X] [Y]（X =氯- ，溴-和Y = CLO 4 -，BPH 4 - ）还合成以检查在不同的抗衡离子的作用[Cu的几何II（TPMA）X] +阳离子，并且被认为是同构与先前报告的[铜II（TPMA）X]
• Bioinspired manganese complex for room-temperature oxidation of primary amines to imines by t-butyl hydroperoxide
  作者：Lin Lei、Yaju Chen、Zhenfeng Feng、Chunyan Deng、Yepeng Xiao

  DOI：10.1016/j.ica.2021.120282

  日期：2021.5