2-phenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-[(4-fluoro-3-nitrophenyl)carbamothioylamino]ethyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-[(4-fluoro-3-nitrophenyl)carbamothioylamino]ethyl]acetamide
• 化学式: C17H14Cl3FN4O3S
• 分子量: 479.7
• InChiKey: AALCDQPWOLGHDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-N-(2,2,2-三氯-1-羟基-乙基)乙酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-phenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-[(4-fluoro-3-nitrophenyl)carbamothioylamino]ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  CGK733及其类似物的合成、肿瘤细胞生长抑制活性及构效关系。

  摘要：

  据报道，CGK733 是一种能够抑制 ATM/ATR 激酶活性并高度选择性地阻断其检查点信号通路的化合物。然而，这篇论文随后被撤回，CGK733 活性的真相仍不清楚。我们合成了带有羧酸部分和/或苯胺衍生物部分修饰的CGK733的各种类似物，以积累该化合物的结构-活性关系的知识。评估了 CGK733 和新型 35 种类似物对 HeLa S3 细胞的生长抑制活性，构效关系表明，带有 2-萘基或 4-氟苯基而不是二苯甲基的类似物具有与 CGK733 相当的活性，并且 3-苯胺部分上的硝基显着影响活性。

  DOI：

  10.1093/bbb/zbae047

文献信息

• Synthesis, growth inhibitory activity against tumor cells and structure-activity relationship of CGK733 and its analogs
  作者：Yuta Inagaki、Kohki Hashimoto、Shinnosuke Wakamori、Ryo Katsuta、Arata Yajima、Daisuke Kaida、Ken Ishigami

  DOI：10.1093/bbb/zbae047

  日期：——

  relationship of this compound. Growth inhibitory activity of CGK733 and novel 35 analogs against HeLa S3 cells was evaluated, and the structure-activity relationship revealed that analogs with the 2-naphthyl or 4-fluorophenyl group instead of the benzhydryl group have activity comparable to CGK733 and that the 3-nitro group on the aniline moiety significantly affects the activity.

  据报道，CGK733 是一种能够抑制 ATM/ATR 激酶活性并高度选择性地阻断其检查点信号通路的化合物。然而，这篇论文随后被撤回，CGK733 活性的真相仍不清楚。我们合成了带有羧酸部分和/或苯胺衍生物部分修饰的CGK733的各种类似物，以积累该化合物的结构-活性关系的知识。评估了 CGK733 和新型 35 种类似物对 HeLa S3 细胞的生长抑制活性，构效关系表明，带有 2-萘基或 4-氟苯基而不是二苯甲基的类似物具有与 CGK733 相当的活性，并且 3-苯胺部分上的硝基显着影响活性。