tert-butyl 4-(3-((4-(3-acrylamidophenyl)-5-chloropyrimidin-2-yl)amino)phenyl)piperazine-1-carboxylate | 1594134-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-((4-(3-acrylamidophenyl)-5-chloropyrimidin-2-yl)amino)phenyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(3-((4-(3-acrylamidophenyl)-5-chloropyrimidin-2-yl)amino)phenyl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[3-[[5-chloro-4-[3-(prop-2-enoylamino)phenyl]pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1594134-05-0
• 化学式: C₂₈H₃₁ClN₆O₃
• 分子量: 535.046
• InChiKey: ZFIAHBFROPPCNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-((4-(3-acrylamidophenyl)-5-chloropyrimidin-2-yl)amino)phenyl)piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60.3%的产率得到N-(3-(5-chloro-2-((3-(piperazin-1-yl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-(3-(PYRIMIDIN-4-YL)PHENYL)ACRYLAMIDE ANALOGS AS TYROSINE RECEPTOR KINASE BTK INHIBITORS
  [FR] ANALOGUES DE N-(3-(PYRIMIDIN-4-YL)PHÉNYL) SUBSTITUÉ UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉCEPTEUR TYROSINE KINASE BTK

  摘要：

  公开号：

  WO2014055928A3

文献信息

• SUBSTITUTED N-(3-PYRIMIDIN-4-YL)PHENYL)ACRYLAMIDE ANALOGS AS TYROSINE RECEPTOR KINASE BTK INHIBITORS
  申请人：UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20150252048A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  In one aspect, the invention relates to substituted N-(3-(pyrimidin-4-yl)phenyl)acrylamide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of the BTK kinase; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the BTK kinase. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在某个方面，本发明涉及替代N-(3-(嘧啶-4-基)苯基)丙烯酰胺类似物、其衍生物和相关化合物，它们可用作BTK激酶抑制剂；制备这些化合物的合成方法；含有这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与BTK激酶功能障碍相关的疾病的方法。本摘要旨在作为搜索特定领域的工具，不限制本发明。
• SUBSTITUTED N-(3-(PYRIMIDIN-4-YL)PHENYL)ACRYLAMIDE ANALOGS AS TYROSINE RECEPTOR KINASE BTK INHIBITORS
  申请人：University Of Utah Research Foundation

  公开号：EP2903972A2

  公开（公告）日：2015-08-12
• US9828376B2
  申请人：——

  公开号：US9828376B2

  公开（公告）日：2017-11-28