4-(N-methyl-methanesulphonamidomethyl)pyridine | 560097-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(N-methyl-methanesulphonamidomethyl)pyridine
• 英文别名: N-(pyridin-4-ylmethyl)ethanesulfonamide
• CAS: 560097-32-7
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD03384247
• 分子量: 200.261
• InChiKey: WICCSVRRWAXEOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基-4.5-二甲氧基-苯甲酸 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(N-methyl-methanesulphonamidomethyl)pyridine 、 6,7-二甲氧基-1(2H)-酞嗪酮
  参考文献：
  名称：

  Cardiac stimulant 1-(3- or 4-substituted piperidino)phthalazines

  摘要：

  1-(3-或4-取代哌啶基)邻苯二嗪的结构式为##STR1##其中R为C.sub.1-6烷基；Y为3-或4-位取代基，为--X-(CHR.sup.1).sub.m -Z，其中R.sup.1为氢或C.sub.1-6烷基；m为1或2；X为氧或直链，但当m为1时，X为直链；Z为--N(R.sup.2)COR.sup.3，--N(R.sup.2)COOR.sup.3，--N(R.sup.2)SO.sub.2 R.sup.3，--N(R.sup.2)SO.sub.2 NR.sup.4 R.sup.5，--N(R.sup.2)SOR.sup.3，--N(R.sup.2)CONR.sup.4 R.sup.5或--OCONR.sup.4 R.sup.5，其中R.sup.2和R.sup.5各自独立地为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.3为C.sub.1-6烷基，苯乙基，苄基，C.sub.3-7环烷基，苯基或吡啶基；R.sup.4为氢或R.sup.3；但当X为直链时，R.sup.3或R.sup.4为C.sub.3-7环烷基；其药学上可接受的酸盐；其制备方法；以及它们作为心脏刺激剂和磷酸二酯酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US04370328A1

文献信息

• NOVEL 2-PYRIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1598349A1

  公开（公告）日：2005-11-23

  The present invention relates to a compound which has a glucokinase-activating effect and is useful as a therapeutic agent for diabetes mellitus, being represented by a formula (I): [wherein X1 represents a nitrogen atom, sulfur atom, oxygen atom or the like; R1 represents a 6- to 10-membered aryl group, 5- to 7-membered heteroaryl group or the like; D represents an oxygen atom or sulfur atom; R2 and R3 are the same or different, each representing a hydrogen atom, lower alkyl group or the like; a formula (II) represents an optionally substituted 5- to 7-membered heteroaryl group or the like; a formula (III) represents a monocyclic or bicyclic heteroaryl group] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有葡萄糖激酶活化作用并可作为糖尿病治疗剂的化合物，由式（I）表示： [其中 X1 代表氮原子、硫原子、氧原子或类似物；R1 代表 6 至 10 元芳基、5 至 7 元杂芳基或类似物；D 代表氧原子或硫原子；R2 和 R3 相同或不同，各自代表氢原子、低级烷基或类似物； 式（II） 代表任选取代的 5 至 7 元杂芳基或类似物； 式（III） 代表单环或双环杂芳基]或其药学上可接受的盐。
• PYRIDINE DERIVATIVES AS POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1255735A2

  公开（公告）日：2002-11-13
• US4370328A
  申请人：——

  公开号：US4370328A

  公开（公告）日：1983-01-25
• [EN] POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] AGENTS DE POTENTIALISATION DE RECEPTEURS DE GLUTAMATE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2001056990A2

  公开（公告）日：2001-08-09

  The present invention relates to potentiators of metabotropic glutamate receptor function and specifically provides compounds of formula I, compositions thereof and methods of using the same for the treatment of eg. anxiety, migraine, schizophrenia or epilepsy.