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4'-ethoxy-5,5''-dimethyl-2,2':6',2''-terpyridine | 195967-14-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-ethoxy-5,5''-dimethyl-2,2':6',2''-terpyridine
英文别名
4-Ethoxy-2,6-bis(5-methylpyridin-2-yl)pyridine
4'-ethoxy-5,5''-dimethyl-2,2':6',2''-terpyridine化学式
CAS
195967-14-7
化学式
C19H19N3O
mdl
——
分子量
305.379
InChiKey
GIOJBJQMKYLFRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    456.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4'-ethoxy-5,5''-dimethyl-2,2':6',2''-terpyridine吡啶盐酸 作用下, 以50%的产率得到4'-hydroxy-5,5''-dimethyl-2,2':6',2''-terpyridine
    参考文献:
    名称:
    Novel synthesis of substituted 4′-hydroxy-2,2′:6′,2″-terpyridines
    摘要:
    4-取代-2,6-二乙酰吡啶2-4已被 合成的;通过使用 Kröhnke 方法、查尔酮和 甲基酰基吡啶鎓盐已反应生成 4-乙氧基-2,2-:6-,2-三联吡啶5-7。 这些新颖的 2,2â²:6â²,2â³-三联吡啶被功能化 在C(4-2)处并且在C(4)、C(5)和C(6)处都具有取代基 分别为末端吡啶。乙醚保护基团具有 被裂解以获得 4-羟基-2,2-:6-,2-三联吡啶 8.
    DOI:
    10.1039/a704295g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel synthesis of substituted 4′-hydroxy-2,2′:6′,2″-terpyridines
    摘要:
    4-取代-2,6-二乙酰吡啶2-4已被 合成的;通过使用 Kröhnke 方法、查尔酮和 甲基酰基吡啶鎓盐已反应生成 4-乙氧基-2,2-:6-,2-三联吡啶5-7。 这些新颖的 2,2â²:6â²,2â³-三联吡啶被功能化 在C(4-2)处并且在C(4)、C(5)和C(6)处都具有取代基 分别为末端吡啶。乙醚保护基团具有 被裂解以获得 4-羟基-2,2-:6-,2-三联吡啶 8.
    DOI:
    10.1039/a704295g
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文献信息

  • Ruthenium(II) complexes of novel 4′-ethoxy- and 4′-hydroxy-5,5″-dimethyl-2,2′:6′,2″-terpyridines: X-ray crystal structures of 4′-ethoxy-5,5″-dimethyl-2,2″:6′,2″-terpyridine and the ruthenium(II) complex of 4′-ethoxy-5,5″-dimethyl-2,2′:6′,2″-terpyridine with 4′-chloro-2,2′:6′,2″-terpyridine
    作者:Reza-Ali Fallahpour、Markus Neuburger、Margareta Zehnder
    DOI:10.1016/s0277-5387(99)00147-3
    日期:1999.7
    The key intermediates for the Krohnke methodology for the synthesis of oligopyridines, 4-functionalised-2,6-diacetylpyridines (4-substituent = Cl, OEt or benzyloxy) have been synthesised. 4-Ethoxy-2,6-diacetylpyridine was reacted to give novel 4'-ethoxy2.2':6',2 "-terpyridines which possess substituents at C(4), C(5) and/or C(6) of both terminal pyridines. By cleavage of the ethyl ether protecting group from 4'-ethoxy-5,5 "-dimethyl-2,2':6',2 "-terpyridine, 4'-hydroxy-5,5 "-dimethyl-2,2':6',2 "-terpyridine was obtained. Ruthenium(II) complexes were prepared by the reaction of the substituted terpyridine ligands with [(Cl-tpy)RuCl3] (4'-chloro-2,2':6',2 "-terpyridine) and their chemical and electrochemical properties have been investigated. The structures of 4'-ethoxy-5,5 "-dimethyl-2,2':6',2 "-terpyridine and the ruthenium(II) complex of 4'-ethoxy-5,5 "-dimethyl-2,2':6',2 "-terpyridine with 4'-chloro-2,2':6',2 " terpyridine have been determined by X-ray structure analysis. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Novel synthesis of substituted 4′-hydroxy-2,2′:6′,2″-terpyridines
    作者:Reza-Ali Fallahpour、Edwin C. Constable
    DOI:10.1039/a704295g
    日期:——
    4-Substituted-2,6-diacetylpyridines 2–4 have been synthesised; by using the Kröhnke-methodology, chalcone and methylacylpyridinium salts have been reacted to yield 4′-ethoxy-2,2′:6′,2″-terpyridines 5–7. These novel 2,2′:6′,2″-terpyridines are functionalised at C(4′) and possess substituents at C(4), C(5) and C(6) of both terminal pyridines, respectively. The ethyl ether protecting group has been cleaved to obtain 4′-hydroxy-2,2′:6′,2″-terpyridine 8.
    4-取代-2,6-二乙酰吡啶2-4已被 合成的;通过使用 Kröhnke 方法、查尔酮和 甲基酰基吡啶鎓盐已反应生成 4-乙氧基-2,2-:6-,2-三联吡啶5-7。 这些新颖的 2,2â²:6â²,2â³-三联吡啶被功能化 在C(4-2)处并且在C(4)、C(5)和C(6)处都具有取代基 分别为末端吡啶。乙醚保护基团具有 被裂解以获得 4-羟基-2,2-:6-,2-三联吡啶 8.
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