12-(p-tolyl)-4b,6-dihydrobenzo[4,5][1,3]oxazino[2,3-a]isoquinoline | 1428747-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 12-(p-tolyl)-4b,6-dihydrobenzo[4,5][1,3]oxazino[2,3-a]isoquinoline
• 英文别名: 12-(p-tolyl)-4bH,6H-benzo[4,5][1,3]oxazino[2,3-a]isoquinoline；12-(4-Methylphenyl)-4b,6-dihydroisoquinolino[2,1-a][3,1]benzoxazine；12-(4-methylphenyl)-4b,6-dihydroisoquinolino[2,1-a][3,1]benzoxazine
• CAS: 1428747-42-5
• 化学式: C₂₃H₁₉NO
• 分子量: 325.41
• InChiKey: MVHAIOFWQTYNNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯基乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 silver nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 12-(p-tolyl)-4b,6-dihydrobenzo[4,5][1,3]oxazino[2,3-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过银（I）催化级联方法“一锅法”合成二氢苯并[4,5][1,3]恶嗪并[2,3-a]异喹啉。

  摘要：

  已经开发出一种以高产率和广泛底物范围合成具有生物学意义的稠合四环异喹啉的有效方法。该策略具有 AgNO(3) 催化的“一锅”级联过程，涉及形成两个新的 CN 键和一个新的 CO 键。

  DOI：

  10.3390/molecules18010814

文献信息

• [Ag(PcL)]‐Catalysed Domino Approach to 6‐Substituted Benzoxazino Isoquinolines
  作者：Davide Garanzini、Valentina Pirovano、Ilaria Menghi、Giuseppe Celentano、Silvia Rizzato、Elisabetta Rossi、Alessandro Caselli、Giorgio Abbiati

  DOI：10.1002/ejoc.202000341

  日期：2020.6.30

  6‐Substituted benzoxazino isoquinoline nucleus, a key skeleton in some biological active molecules, can be prepared by a silver catalysed domino approach starting from 2‐alkynylbenzaldehydes and 1‐substituted (2‐aminophenyl)methanols. The silver(I) complexes of macrocyclic pyridine‐containing ligands (PcL) demonstrated to be the catalysts of choice.

  6-取代的苯并恶嗪异喹啉核是某些生物活性分子的关键骨架，可以通过银催化的多米诺骨牌方法从2-炔基苯甲醛和1-取代的（2-氨基苯基）甲醇开始制备。含大环吡啶的配体（PcL）的银（I）配合物被证明是选择的催化剂。