4-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-ylamine | 1343405-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-ylamine
• 英文别名: 4-Chloro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine
• CAS: 1343405-21-9
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₅O
• 分子量: 289.724
• InChiKey: OHHVURRSBUQTFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-ylamine 在 copper(l) iodide 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 二碘甲烷 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 碘 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-(methylamino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型 2-Cyano-7-deaza-8-azapurine-和 2-Cyano-8-azapurine-衍生核苷的合成

  摘要：

  描述了一种新的系统方法来合成 2-氰基-7-脱氮-8-氮杂嘌呤核苷。展示了这种化学是如何在考虑到不稳定的 2-取代腈位置的情况下开发的，以及相同的方法如何适用于 2-氰基-8-氮杂嘌呤衍生的核苷。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260943
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-甲醛 、 4-甲氧基苄肼 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  新型 2-Cyano-7-deaza-8-azapurine-和 2-Cyano-8-azapurine-衍生核苷的合成

  摘要：

  描述了一种新的系统方法来合成 2-氰基-7-脱氮-8-氮杂嘌呤核苷。展示了这种化学是如何在考虑到不稳定的 2-取代腈位置的情况下开发的，以及相同的方法如何适用于 2-氰基-8-氮杂嘌呤衍生的核苷。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260943

文献信息

• REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Shaginian Alex

  公开号：US20090162319A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Described herein are novel enzyme inhibitors. In some embodiments, the enzyme inhibitors are reverse transcriptase inhibitors, particularly HIV reverse transcriptase inhibitors. Also described herein are compositions containing them and methods of using them. Thus, the compounds and compositions described herein are useful for the in vitro and in vivo inhibition of HIV reverse transcriptase as a method of treating or preventing HIV, AIDS or related disorders.

  本文描述了一种新型的酶抑制剂。在某些实施例中，这些酶抑制剂是反转录酶抑制剂，特别是HIV反转录酶抑制剂。本文还描述了含有它们的组合物和使用它们的方法。因此，本文描述的化合物和组合物可用于体外和体内抑制HIV反转录酶，作为治疗或预防HIV、艾滋病或相关疾病的方法。
• Diaryl-purines, azapurines and -deazapurines as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor for treatment of hiv
  申请人：Girardet Jean-Luc

  公开号：US20090124802A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  This application concerns certain 2-phenylamino-6-aryl amino-, 6-aryloxy-, and 6-arylthio-purines, -azapurines and -deazapurines. These compounds are non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors and have potential as anti-HIV treatment.

  这个应用涉及到一些2-苯基氨基-6-芳基氨基、6-芳氧基和6-芳基硫基嘌呤、-氮杂嘌呤和-脱氮杂嘌呤。这些化合物是非核苷类逆转录酶抑制剂，具有作为抗HIV治疗药物的潜力。
• PYRROLO [2,3-D] PYRIMIDINES AS NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF HIV
  申请人：Girardet Jean-Luc

  公开号：US20120226037A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  This application concerns certain 2-phenylamino-6-aryl amino-, 6-aryloxy-, and 6-arylthio-purines, -azapurines and -deazapurines. These compounds are non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors and have potential as anti-HIV treatment.

  该应用涉及某些2-苯基氨基-6-芳基氨基、6-芳氧基和6-芳硫基嘌呤、-氮杂嘌呤和-脱氮杂嘌呤。这些化合物是非核苷类逆转录酶抑制剂，具有作为抗HIV治疗药物的潜力。
• US8207178B2
  申请人：——

  公开号：US8207178B2

  公开（公告）日：2012-06-26
• US8227601B2
  申请人：——

  公开号：US8227601B2

  公开（公告）日：2012-07-24