1-(2,4-dinitro-phenyl)-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole | 28639-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4-dinitro-phenyl)-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(2,4-Dinitrophenyl)-2-phenyl-4,5-dihydroimidazole
• CAS: 28639-41-0
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₄
• 分子量: 312.285
• InChiKey: RLQDTSZPVLHIOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dinitro-phenyl)-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N1-(2,4-硝基苯基)-1,2-乙二胺 、 N-(2,4-Dinitrophenyl)-N'-benzoylethylendiamin
  参考文献：
  名称：

  Fernandez, Beatriz M.; Reverdito, Ana M.; Lamdan, Samuel, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 933 - 937

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基咪唑啉 、 1-氯-2,4-二硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2,4-dinitro-phenyl)-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  涉及2-咪唑啉部分分子内芳基化的四环[1,4]氧杂氮平的原子经济构建

  摘要：

  由2-羟基苯基咪唑啉和双亲电子芳族底物在涉及顺序亲核芳族取代步骤和Smiles重排的反应中合成了新型的含稠合咪唑啉部分的[1,4]氧杂ze庚因。值得注意的步骤是咪唑啉部分与氟，硝基或氯代芳族或杂芳族环的非常容易的，无金属的分子内N-芳基化。本信中提出的方法不仅详述了获得新的，医学上相关的四环[1,4]氧杂氮杂核的途径，而且扩展了咪唑啉芳基化化学反应的范围。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.08.062

文献信息

• Atom-economical construction of tetracyclic [1,4]oxazepines involving intramolecular arylation of a 2-imidazoline moiety
  作者：Kseniya Karamysheva、Elena Reutskaya、Alexander Sapegin、Mikhail Dorogov、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.08.062

  日期：2015.10

  Novel [1,4]oxazepines containing a fused imidazoline moiety were synthesized from 2-hydroxyphenyl imidazolines and bis-electrophilic aromatic substrates in a reaction involving sequential nucleophilic aromatic substitution steps and a Smiles rearrangement. A notable step was the remarkably facile, metal-free intramolecular N-arylation of the imidazoline moiety with a fluoro-, nitro- or chloroaromatic

  由2-羟基苯基咪唑啉和双亲电子芳族底物在涉及顺序亲核芳族取代步骤和Smiles重排的反应中合成了新型的含稠合咪唑啉部分的[1,4]氧杂ze庚因。值得注意的步骤是咪唑啉部分与氟，硝基或氯代芳族或杂芳族环的非常容易的，无金属的分子内N-芳基化。本信中提出的方法不仅详述了获得新的，医学上相关的四环[1,4]氧杂氮杂核的途径，而且扩展了咪唑啉芳基化化学反应的范围。
• Fernandez, Beatriz M.; Reverdito, Ana M.; Lamdan, Samuel, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 933 - 937
  作者：Fernandez, Beatriz M.、Reverdito, Ana M.、Lamdan, Samuel

  DOI：——

  日期：——