<4-(Diphenylphosphino)butyl>ethylphenylphosphan-P,P'-dioxid | 91656-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <4-(Diphenylphosphino)butyl>ethylphenylphosphan-P,P'-dioxid
• 英文别名: [4-diphenylphosphorylbutyl(ethyl)phosphoryl]benzene
• CAS: 91656-71-2
• 化学式: C₂₄H₂₈O₂P₂
• 分子量: 410.433
• InChiKey: JOBYQVUIJMTHTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4-(Diphenylphosphino)butyl>ethylphenylphosphan-P,P'-dioxid 、 三氯硅烷 生成 4-Diphenylphosphanylbutyl-ethyl-phenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  BRIGGS, J. C.;DYER, G., CHEM. AND IND., 1982, N 5, 163-164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Diphenyl-1,2-diphosphacyclohexan 在 双氧水 作用下， 生成 <4-(Diphenylphosphino)butyl>ethylphenylphosphan-P,P'-dioxid
  参考文献：
  名称：

  合成不对称性的替代品是二磷铝配体金属的（1）

  摘要：

  过渡金属的二齿和三齿配体可通过一锅反应（有机化合物与有机二锂化合物环二磷杂苯环的开环）并随后与亲电试剂反应来获得（产率62-88％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90087-5

文献信息

• Über ein neues prinzip für die synthese unsymmetrisch substituierter diphosphanliganden für übergangsmetalle (1)
  作者：Thomas Kauffmann、Elmar Antfang、Jurgen Olbrich

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90087-5

  日期：1984.1

  Bidentate and tridentate ligands for transition metals are accessible in one-pot reactions (yield 62–88%) by ring opening of cyclic diphos=phanes with organolithium compounds and subsequent reaction with electrophiles.

  过渡金属的二齿和三齿配体可通过一锅反应（有机化合物与有机二锂化合物环二磷杂苯环的开环）并随后与亲电试剂反应来获得（产率62-88％）。
• KAUFFMANN, TH.;ANTFANG, E.;OLBRICH, J., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 19, 1963-1966
  作者：KAUFFMANN, TH.、ANTFANG, E.、OLBRICH, J.

  DOI：——

  日期：——
• KAUFFMANN, T.;ANTFANG, E.;OLBRICH, J., CHEM. BER., 1985, 118, N 3, 1022-1030
  作者：KAUFFMANN, T.、ANTFANG, E.、OLBRICH, J.

  DOI：——

  日期：——
• Kauffmann, Thomas; Antfang, Elmar; Olbrich, Juergen, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 3, p. 1022 - 1030
  作者：Kauffmann, Thomas、Antfang, Elmar、Olbrich, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• BRIGGS, J. C.;DYER, G., CHEM. AND IND., 1982, N 5, 163-164
  作者：BRIGGS, J. C.、DYER, G.

  DOI：——

  日期：——