m-Nitrophenyl-phenoxyacetat | 29234-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-Nitrophenyl-phenoxyacetat
• 英文别名: Acetic acid, phenoxy-, 3-nitrophenyl ester；(3-nitrophenyl) 2-phenoxyacetate
• CAS: 29234-84-2
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₅
• 分子量: 273.245
• InChiKey: SJDJYCKFBQRZDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯酚 、 苯氧乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 m-Nitrophenyl-phenoxyacetat
  参考文献：
  名称：

  苯氧乙酸苯酯与苄胺在二恶烷中氨解的动力学

  摘要：

  对和间取代的苯氧基乙酸苯酯与苄胺在二恶烷中的反应速率，从而形成 N-苄基苯氧基乙酰胺和相应的酚类，然后对苄胺进行非水滴定。反应满足以下一般方程：ν={k_2'+k_3'[胺]}[胺][酯]+{k_3”+k_4[胺]}[胺][酯]^2。该反应是亲核取代，哈米特图给出了具有正 ρ 值的直线。观察到反应混合物在 50% 二恶烷中的电导率显着增强，它随着反应时间的增加而增加。提出了一种可能的机制，它涉及季铵盐类型的离子对，与之前的论文（Y. Furuya、S. Goto、K. Itoho、I. Urasaki 和 A. Morita，Tetrahedron，24， 2367 (1968))。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.1403