3-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-isothiazole-4-carboxylic acid | 67048-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-isothiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(α, α, α, α', α', α'-hexafluoro-3,5-xylyl)-4-isothiazolecarboxylic acid；3-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 67048-81-1
• 化学式: C₁₂H₅F₆NO₂S
• 分子量: 341.234
• InChiKey: KOPPKRWLKLFIFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-isothiazole-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到Methyl 3-(α,α,α,α',α',α'-Hexafluoro-3,5-Xylyl)-4-Isothiazolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-Aryl-4-isothiazolecarboxylic acid and 3-aryl-4-isoxazolecarboxylic

  摘要：

  具有式##STR1##的羧酸衍生物已被发现是有效的除草剂。它们作为芽前除草剂使用时尤为有效。

  公开号：

  US04187099A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苯甲酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-isothiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition reactions of nitrile sulfides with acetylenic esters. Synthesis of isothiazolecarboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00413a024

文献信息

• FRANZ, J. E.;HOWE, R. K.
  作者：FRANZ, J. E.、HOWE, R. K.

  DOI：——

  日期：——
• HOWE R. K.; GRUNER T. A.; CARTER L. G.; BLAC L. L.; FRANZ J. E., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 19, 3736-3742
  作者：HOWE R. K.、 GRUNER T. A.、 CARTER L. G.、 BLAC L. L.、 FRANZ J. E.

  DOI：——

  日期：——
• US4187099A
  申请人：——

  公开号：US4187099A

  公开（公告）日：1980-02-05
• US4261728A
  申请人：——

  公开号：US4261728A

  公开（公告）日：1981-04-14
• Cycloaddition reactions of nitrile sulfides with acetylenic esters. Synthesis of isothiazolecarboxylates
  作者：Robert K. Howe、Terry A. Gruner、Linda G. Carter、Linda L. Black、John E. Franz

  DOI：10.1021/jo00413a024

  日期：1978.9