2-Oxo-1,2-dihydro-cycloheptanopyridin | 41043-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Oxo-1,2-dihydro-cycloheptanopyridin
• 英文别名: 1,5,6,7,8,9-hexahydro-cyclohepta[b]pyridin-2-one；1,5,6,7,8,9-hexahydrocyclohepta[b]pyridin-2-one
• CAS: 41043-08-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• mdl: MFCD11848713
• 分子量: 163.219
• InChiKey: RWUYOUMKXMHANA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxo-1,2-dihydro-cycloheptanopyridin 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2,3-环己吡啶
  参考文献：
  名称：

  An Investigation of the Mills-Nixon Effect in Pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01563a036
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(3-amino-3-oxoprop-1-en-1-yl)-2-oxocycloheptane-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以76%的产率得到2-Oxo-1,2-dihydro-cycloheptanopyridin
  参考文献：
  名称：

  Construction of 5,6-Ring-Fused 2-Pyridones: An Effective Annulation Tactic Achieved in Water

  摘要：

  利用丙炔酰胺和环δ-酮甲酯在水中的串联缩合，然后在酸或碱的促进下进行分子内闭环和脱羧反应，开发出了一种环化 5,6-融合 2-吡啶酮环系统的高效方案。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217749

文献信息

• Kozikowski, Alan P.; Reddy, E. Rajarathnam; Miller, Chris P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 1, p. 195 - 197
  作者：Kozikowski, Alan P.、Reddy, E. Rajarathnam、Miller, Chris P.

  DOI：——

  日期：——
• Construction of 5,6-Ring-Fused 2-Pyridones: An Effective Annulation Tactic Achieved in Water
  作者：Amos Smith、Onur Atasoylu、Douglas Beshore

  DOI：10.1055/s-0029-1217749

  日期：2009.10

  An efficient protocol to annulate the 5,6-fused 2-pyridone ring system, exploiting a tandem condensation of propiol­amide and cyclic β-keto methyl esters in water, followed by acid- or base-promoted intramolecular ring closure and decarboxylation, has been developed.

  利用丙炔酰胺和环δ-酮甲酯在水中的串联缩合，然后在酸或碱的促进下进行分子内闭环和脱羧反应，开发出了一种环化 5,6-融合 2-吡啶酮环系统的高效方案。
• An Investigation of the Mills-Nixon Effect in Pyridines
  作者：Edith Godar、Raymond P. Mariella

  DOI：10.1021/ja01563a036

  日期：1957.3