[2-(methylamino)ethyl]triphenylphosphonium bromide | 34477-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(methylamino)ethyl]triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: beta-Methylaminoethyltriphenylphosphonium bromide；2-(methylamino)ethyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 34477-69-5
• 化学式: Br*C₂₁H₂₃NP
• 分子量: 400.298
• InChiKey: QNDTUVNUECWIQJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(methylamino)ethyl]triphenylphosphonium bromide 、 5-溴戊酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.74 g的产率得到(2-{[5-(tert-butoxy)-5-oxopentyl](methyl)amino}ethyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZITHROMYCIN DERIVATIVES CONTAINING A PHOSPHONIUM ION AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZITHROMYCINE CONTENANT UN ION PHOSPHONIUM UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明涉及作为癌症治疗有用的化合物。这些化合物包括带有磷正离子与阿奇霉素大环相连的阿奇霉素衍生物。该发明还涉及使用所述化合物的方法以及包含所述化合物的药物制剂。这些化合物包括公式（I）的离子：其中Z1是且Z2是R4b；或者Z2是且Z1是R2b。

  公开号：

  WO2018193117A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 三苯基膦 在 氢溴酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以67%的产率得到[2-(methylamino)ethyl]triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-pyrrolines by an intramolecular Wittig reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00022a047

文献信息

• [EN] AZITHROMYCIN DERIVATIVES CONTAINING A PHOSPHONIUM ION AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZITHROMYCINE CONTENANT UN ION PHOSPHONIUM UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：NOVINTUM BIOTECHNOLOGY GMBH

  公开号：WO2018193124A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  This invention relates to compounds that can be used to treat bacterial infections. The compounds comprise azithromycin derivatives having a phosphonium cation tethered to the azithromycin macrocycle. The invention also relates to methods of using said compounds and to pharmaceutical formulations comprising said compounds. The compounds comprise an ion of formula (I): R 5 is independently selected from H, C(O)-C1 -C6 -alkyl or R 5 has the structure: (ll)

  这项发明涉及可用于治疗细菌感染的化合物。这些化合物包括带有磷正离子与阿奇霉素大环相连的阿奇霉素衍生物。发明还涉及使用所述化合物的方法以及包含所述化合物的药物制剂。这些化合物包括公式(I)的离子：R5独立地选自H、C(O)-C1-C6-烷基或R5具有以下结构：(II)
• Stereochemistry of the Wittig reaction. Effect of nucleophilic groups in the phosphonium ylide
  作者：Bruce E. Maryanoff、Allen B. Reitz、Barbara A. Duhl-Emswiler

  DOI：10.1021/ja00287a040

  日期：1985.1

  Les groupes anioniques et nucleophiles sur la chaine laterale des ylures de triphenylphosphonium provoquent un deplacement de la stereochimie de l'alcene obtenu vers l'isomere trans dans les reactions avec des aldehydes. L'effet est souvent plus important avec des aldehydes aromatiques qu'avec des aldehydes aliphatiques. Les substituants etudies sont les groupes oxydo, carboxylate, amino et amido

  Les groupes anioniques et nucleophiles sur la chainelaterale desylures de triphenylphosphonium provoquent un deplacement de lastereochimie de l'alcene obtenu vers l'isomere trans dans les 反应 avec des 醛。L'effet est souvent 加上重要的 avec des aldehydes aromatiques qu'avec des aldehydes aliphatiques。氧、羧酸、氨基和酰胺基的取代基研究
• Certain 3-amino-prop-1-enes for treating Trypanosoma cruzi infections
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US03932663A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  3-Amino-prop-1-enes substituted in the 1-position by various specified combinations of phenyl, biphenylyl and fluorenyl groups and optionally substituted in the amino group by alkyl or benzyl groups, which have been found to be active against infections of Trypanosoma cruzi. Methods of making such compounds and pharmaceutical formulations containing the same.

  本发明涉及在1-位置被苯基，联苯基和芴基组合的不同指定取代的3-氨基丙烯基，并在氨基中可选地被烷基或苄基取代的化合物，这些化合物已被发现对克鲁奇锥虫感染具有活性。制备这种化合物的方法以及包含它们的制药配方。
• 1,1-Diaryl-3-amino-prop-1-enes
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04079081A1

  公开（公告）日：1978-03-14

  3-Amino-prop-1-enes substituted in the 1-position by various specified combinations of phenyl, biphenylyl and fluorenyl groups and optionally substituted in the amino group by alkyl or benzyl groups, which have been found to be active against infections of Trypanosoma cruzi. Methods of making such compounds and pharmaceutical formulations containing the same.

  本发明涉及1-位置被苯基、联苯基和芴基组合的各种指定取代的3-氨基丙烯酸衍生物，以及选择性地在氨基上被烷基或苄基取代，这些衍生物已被发现对克鲁奇锥虫感染具有活性。本发明还涉及制备这些化合物的方法和含有这些化合物的制药配方。
• de Meglio; Ravenna; Carenini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 12, p. 836 - 858
  作者：de Meglio、Ravenna、Carenini、Gentili、Manzardo、Tempra Gabbiati、Riva

  DOI：——

  日期：——