5-ethyl-2-{4-[(1R,2R)-2-({[3-fluoro-4-(4,4,5 ,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl]oxy}methyl)cyclopropyl]piperidin-1-yl}pyrimidine | 1416366-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-ethyl-2-{4-[(1R,2R)-2-({[3-fluoro-4-(4,4,5 ,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl]oxy}methyl)cyclopropyl]piperidin-1-yl}pyrimidine
• 英文别名: 5-ethyl-2-[4-[(1R,2R)-2-[[3-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methoxymethyl]cyclopropyl]piperidin-1-yl]pyrimidine
• CAS: 1416366-32-9
• 化学式: C₂₈H₃₉BFN₃O₃
• 分子量: 495.445
• InChiKey: UEOKZYCPKDDPCG-XZOQPEGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloropyridazine hydrochloride 、 5-ethyl-2-{4-[(1R,2R)-2-({[3-fluoro-4-(4,4,5 ,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl]oxy}methyl)cyclopropyl]piperidin-1-yl}pyrimidine 在 sodium carbonate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.25h， 以30%的产率得到3-{4-[({(1R,2R)-2-[1-(5-ethylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]cyclopropyl}methoxy)methyl]-3-fluorophenyl}pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, AND METHODS OF TREATMENT
  [FR] COMPOSÉS CYCLOPROPYLÉS SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT

  摘要：

  公开了具有以下化学式I的环丙基化合物及其药学上可接受的盐，用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。这些化合物可用作G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。还包括药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2012173917A1