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N-propan-2-yl-1-(6-thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,10,12-pentaen-2-yl)azetidin-3-amine
N-propan-2-yl-1-(6-thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,10,12-pentaen-2-yl)azetidin-3-amine | 104804-49-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
环七噻吩
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-propan-2-yl-1-(6-thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,10,12-pentaen-2-yl)azetidin-3-amine
英文别名
——
CAS
104804-49-1
化学式
C
19
H
24
N
2
S
mdl
——
分子量
312.479
InChiKey
OURFLNBFFSUNJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
22
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
43.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(9,10-Dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophen-4-yl)-3-azetidinol
104804-44-6
C
16
H
17
NOS
271.383
——
1-(9,10-Dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophen-4-yl)-3-azetidinol mesylate
104804-46-8
C
17
H
19
NO
3
S
2
349.475
反应信息
作为产物:
描述:
1-(9,10-Dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophen-4-yl)-3-azetidinol
在
三乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
苯
为溶剂, 反应 15.0h, 生成
N-propan-2-yl-1-(6-thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,10,12-pentaen-2-yl)azetidin-3-amine
参考文献:
名称:
苯并[4,5]环庚[1,2- b ]噻吩的衍生物。4. 1-(9,10-二氢-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]噻吩-4-基)-3-烷基氨基氮杂环丁烷的合成
摘要:
从4-氨基-9三个步骤合成了13个1-(9,10-二氢-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]噻吩-4-基)-3-烷基氨基氮杂环丁烷11通过还原4-叠氮基4或4-羟基亚氨基5获得的,10,二氢-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2- b ]噻吩(6)。所有化合物均已被评估为潜在的抗抑郁药。
DOI:
10.1002/jhet.5570230548
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