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2-phenylthiohept-2-ene | 107014-77-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenylthiohept-2-ene
英文别名
——
2-phenylthiohept-2-ene化学式
CAS
107014-77-7
化学式
C13H18S
mdl
——
分子量
206.352
InChiKey
KKGOAUHKSXBRTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.87
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • Nickel(II) Chloride-Catalyzed Regioselective Hydrothiolation of Alkynes
    作者:Valentine P. Ananikov、Denis A. Malyshev、Irina P. Beletskaya、Grigory G. Aleksandrov、Igor L. Eremenko
    DOI:10.1002/adsc.200505168
    日期:2005.12
    of PhSH to alkynes (HC≡C-R) has been performed using easily available nickel complexes. The non-catalytic side reaction leading to anti-Markovnikov products was suppressed by addition of γ-terpinene to the catalytic system. The other side reaction leading to the bis(phenylthio)alkene was avoided by excluding phosphine and phosphite ligands from the catalytic system. It was found that catalytic amounts
    使用容易获得的镍络合物,将PhSH的区域选择性Markovnikov型加成到炔烃(HC≡CR)中。通过向催化体系中添加γ-萜品烯抑制了导致抗马尔科夫尼科夫产物的非催化副反应。通过从催化体系中排除膦和亚磷酸酯配体,避免了导致双(苯硫基)烯烃的另一副反应。发现催化量的Et 3 N显着提高了催化反应的产率和选择性。在最佳条件下,各种炔烃[R = n -C 5 H 11,CH 2 NMe 2,CH 2 OMe,CH2 SPh,C 6 H 11(OH),(CH 2)3 CN]。报告了一种合成产物的X射线结构。
  • Palladium - catalyzed reactions of trialkylstannyl phenyl sulfides with alkenyl bromides. A new diastereoselective synthesis of (E)-1-alkenyl phenyl sulfides
    作者:Adriano Carpita、Renzo Rossi、Barbara Scamuzzi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99102-0
    日期:1989.1
    The reaction of easily available stereoisomeric mixtures of 1-alkenyl bromides with molar excesses of trialkylstannyl phenyl sulfides takes place readily in the presence of Pd(PPH3)4 to afford diastereoselectively (E)-1-alkenyl phenyl sulfides in excellent yields.
    容易获得的1-烯基溴化物的立体异构体混合物与摩尔过量的三烷基锡烷基苯基硫化物的反应在Pd(PPH 3)4存在下容易发生,从而以优异的产率提供非对映选择性的(E)-1-烯基苯基硫化物。
  • Ager, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 183 - 194
    作者:Ager, David J.
    DOI:——
    日期:——
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