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2,4-dihydroxy-N-methyl-3-(2-propenyl)benzamide
2,4-dihydroxy-N-methyl-3-(2-propenyl)benzamide | 141059-02-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dihydroxy-N-methyl-3-(2-propenyl)benzamide
英文别名
2,4-dihydroxy-N-methyl-3-prop-2-enylbenzamide
CAS
141059-02-1
化学式
C
11
H
13
NO
3
mdl
——
分子量
207.229
InChiKey
SBGQEARSYGJGAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
69.6
氢给体数:
3
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,4-二羟基-3-烯丙基苯甲酸甲酯
2,4-dihydroxy-3-(2-propenyl)benzoic acid methyl ester
79557-59-8
C
11
H
12
O
4
208.214
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,4-Dihydroxy-N-methyl-3-propylbenzamide
141059-06-5
C
11
H
15
NO
3
209.245
反应信息
作为反应物:
描述:
2,4-dihydroxy-N-methyl-3-(2-propenyl)benzamide
在
钯
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 25.0 ℃ 、4.6 MPa 条件下, 反应 2.42h, 生成
2,4-Dihydroxy-N-methyl-3-propylbenzamide
参考文献:
名称:
Leukotriene B.sub.4 antagonists
摘要:
本发明涉及I式化合物及其立体异构体和药物可接受的盐 其中,R是烷基,烯基,炔基或环烷基烷基; R.sup.1是烷基; R.sup.2是氢,烷基; R.sup.6是烷基; n为1到5; p为0到6; x为0或2; R.sup.4和R.sup.5独立地是氢或烷基,或与N一起形成环烷基胺。式I的化合物是白三烯B.sub.4拮抗剂,可用作抗炎剂和治疗由LTB.sub.4介导的疾病状态的药物。
公开号:
US05439937A1
作为产物:
描述:
2,4-二羟基-3-烯丙基苯甲酸甲酯
以
正己烷
、
氯仿
为溶剂, 以75%的产率得到2,4-dihydroxy-N-methyl-3-(2-propenyl)benzamide
参考文献:
名称:
Leukotriene B.sub.4 antagonists
摘要:
本发明涉及式I的化合物及其立体异构体和药用可接受的盐,其中R为烷基、烯基、炔基或环烷基烷基;R.sup.1为烷基;R.sup.2为氢或烷基;R.sup.6为烷基;n为1至5;p为0至6;x为0或2;而R.sup.4和R.sup.5独立地为氢或烷基,或者与N一起形成环烷基胺。式I的化合物是白三烯B.sub.4拮抗剂,可用作抗炎药物,并用于治疗由LTB.sub.4介导的疾病症状。
公开号:
US05124350A1
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文献信息
LEUKOTRIENE B 4? ANTAGONISTS
申请人:
G.D. SEARLE & CO.
公开号:
EP0593478A1
公开(公告)日:
1994-04-27
LEUKOTRIENE B 4 ANTAGONISTS
申请人:
G.D. SEARLE & CO.
公开号:
EP0593478B1
公开(公告)日:
1995-12-06
US5124350A
申请人:
——
公开号:
US5124350A
公开(公告)日:
1992-06-23
US5310951A
申请人:
——
公开号:
US5310951A
公开(公告)日:
1994-05-10
US5439937A
申请人:
——
公开号:
US5439937A
公开(公告)日:
1995-08-08
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