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2,4-dihydroxy-N-methyl-3-(2-propenyl)benzamide | 141059-02-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dihydroxy-N-methyl-3-(2-propenyl)benzamide
英文别名
2,4-dihydroxy-N-methyl-3-prop-2-enylbenzamide
2,4-dihydroxy-N-methyl-3-(2-propenyl)benzamide化学式
CAS
141059-02-1
化学式
C11H13NO3
mdl
——
分子量
207.229
InChiKey
SBGQEARSYGJGAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-dihydroxy-N-methyl-3-(2-propenyl)benzamide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、4.6 MPa 条件下, 反应 2.42h, 生成 2,4-Dihydroxy-N-methyl-3-propylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    Leukotriene B.sub.4 antagonists
    摘要:
    本发明涉及I式化合物及其立体异构体和药物可接受的盐 其中,R是烷基,烯基,炔基或环烷基烷基; R.sup.1是烷基; R.sup.2是氢,烷基; R.sup.6是烷基; n为1到5; p为0到6; x为0或2; R.sup.4和R.sup.5独立地是氢或烷基,或与N一起形成环烷基胺。式I的化合物是白三烯B.sub.4拮抗剂,可用作抗炎剂和治疗由LTB.sub.4介导的疾病状态的药物。
    公开号:
    US05439937A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二羟基-3-烯丙基苯甲酸甲酯正己烷氯仿 为溶剂, 以75%的产率得到2,4-dihydroxy-N-methyl-3-(2-propenyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    Leukotriene B.sub.4 antagonists
    摘要:
    本发明涉及式I的化合物及其立体异构体和药用可接受的盐,其中R为烷基、烯基、炔基或环烷基烷基;R.sup.1为烷基;R.sup.2为氢或烷基;R.sup.6为烷基;n为1至5;p为0至6;x为0或2;而R.sup.4和R.sup.5独立地为氢或烷基,或者与N一起形成环烷基胺。式I的化合物是白三烯B.sub.4拮抗剂,可用作抗炎药物,并用于治疗由LTB.sub.4介导的疾病症状。
    公开号:
    US05124350A1
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文献信息

  • LEUKOTRIENE B 4? ANTAGONISTS
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:EP0593478A1
    公开(公告)日:1994-04-27
  • LEUKOTRIENE B 4 ANTAGONISTS
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:EP0593478B1
    公开(公告)日:1995-12-06
  • US5124350A
    申请人:——
    公开号:US5124350A
    公开(公告)日:1992-06-23
  • US5310951A
    申请人:——
    公开号:US5310951A
    公开(公告)日:1994-05-10
  • US5439937A
    申请人:——
    公开号:US5439937A
    公开(公告)日:1995-08-08
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