5-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1-piperidin-4-yl-1H-pyrazole-4-carboxamide | 1609467-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1-piperidin-4-yl-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1-piperidin-4-ylpyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1609467-46-0
• 化学式: C₂₁H₂₃N₅O₂
• 分子量: 377.446
• InChiKey: KFIYHANDGGHBLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-(1-cyanopiperidin-3-yl)-5-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide 、 5-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1-piperidin-4-yl-1H-pyrazole-4-carboxamide 以to afford the title compound (9 mg, 8%)的产率得到5-amino-1-(1-cyanopiperidin-4-yl)-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本文披露了与布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）形成共价键的化合物。披露了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用BTK抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂一起，用于治疗自身免疫性疾病或状况、异种免疫性疾病或状况、包括淋巴瘤的癌症和炎症性疾病或状况。

  公开号：

  US20150291554A1
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1-(piperidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide 、 依鲁替尼中间体 、 4-肼基哌啶-1-羧酸苄酯双盐酸盐 生成 5-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1-piperidin-4-yl-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本文披露了与布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）形成共价键的化合物。披露了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用BTK抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂一起，用于治疗自身免疫性疾病或状况、异种免疫性疾病或状况、包括淋巴瘤的癌症和炎症性疾病或状况。

  公开号：

  US20150291554A1

文献信息

• [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014068527A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (BTK). Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the BTK inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions. (Formula I)

  本文披露了一种与Bruton's酪氨酸激酶（BTK）形成共价键的化合物。公开了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。公开了使用BTK抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或症状的方法。 (化学式I)
• Bruton's tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10266513B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (BTK). Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the BTK inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseeases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文公开了与布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）形成共价键的化合物。还公开了制备这些化合物的方法。还公开了包括这些化合物的药物组合物。本发明公开了使用BTK抑制剂的方法，这些抑制剂可单独使用，也可与其它治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫性疾病或病症、异种免疫性疾病或病症、癌症（包括淋巴瘤）以及炎症性疾病或病症。
• Heteroaromatic compounds as BTK inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10875852B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the groups A, Cy, X1 and Y are defined herein, which are suitable for the treatment of diseases related to BTK, process of making, pharmaceutical preparations which contain compounds and their methods of use.

  本发明包括式 (I) 的化合物 其中基团 A、Cy、X1 和 Y 在本文中定义，适用于治疗与 BTK 有关的疾病、制造工艺、含有化合物的药物制剂及其使用方法。
• BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2914586B1

  公开（公告）日：2017-04-05
• HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20170320867A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the groups A, Cy, X1 and Y are defined herein, which are suitable for the treatment of diseases related to BTK, process of making, pharmaceutical preparations which contain compounds and their methods of use.