(5-Butylindeno[2,1-a]inden-10-yl)-(4-nitrophenyl)methanol | 1116681-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: (5-Butylindeno[2,1-a]inden-10-yl)-(4-nitrophenyl)methanol
• CAS: 1116681-27-6
• 化学式: C₂₇H₂₃NO₃
• 分子量: 409.485
• InChiKey: FTNVCAZKAVVTAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 5,6,11,12-四氢二苯并[a,e]环辛四烯 、 对硝基苯甲醛 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到(5-Butylindeno[2,1-a]inden-10-yl)-(4-nitrophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Facile Carbolithiation of Bent Alkyne without Catalyst. Tandem Route to Dibenzo[b,f]pentalenes from Dibenzocyclooctadiyne

  摘要：

  RLi 与二苯并环辛[a,e]二炔的三键的亲核加成通过所得乙烯基锂的反式环化提供二苯并[b,f]五联环基序。由此形成的二苯并戊二烯阴离子与各种亲电子试剂如醛、烷基卤、酰基卤和Me3SiCl反应生成相应的产物。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.1296

文献信息

• Facile Carbolithiation of Bent Alkyne without Catalyst. Tandem Route to Dibenzo[<i>b</i>,<i>f</i>]pentalenes from Dibenzocyclooctadiyne
  作者：Govindarajulu Babu、Akihiro Orita、Junzo Otera

  DOI：10.1246/cl.2008.1296

  日期：2008.12.5

  Nucleophilic addition of RLi to a triple bond of dibenzocycloocta[a,e]diyne provides dibenzo[b,f]pentalene motif through trans-annulation of the resulting vinyllithium. Dibenzopentalene anion thus formed reacts with various electrophiles such as aldehydes, alkyl halides, acid halide, and Me3SiCl to give the corresponding products.

  RLi 与二苯并环辛[a,e]二炔的三键的亲核加成通过所得乙烯基锂的反式环化提供二苯并[b,f]五联环基序。由此形成的二苯并戊二烯阴离子与各种亲电子试剂如醛、烷基卤、酰基卤和Me3SiCl反应生成相应的产物。