5-hydroxy-3-methyl-5-phenylpyrazoline-1-(S-4-nitrobenzyldithiocarbazate) | 1222451-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-hydroxy-3-methyl-5-phenylpyrazoline-1-(S-4-nitrobenzyldithiocarbazate)
• 英文别名: H2banbdtc；(4-nitrophenyl)methyl 5-hydroxy-3-methyl-5-phenyl-4H-pyrazole-1-carbodithioate
• CAS: 1222451-73-1
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₃S₂
• 分子量: 387.483
• InChiKey: RAUBFSPAQJPIRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-(4-nitrobenzyl) dithiocarbazate 、 1-苯基-1,3-丁二酮 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到5-hydroxy-3-methyl-5-phenylpyrazoline-1-(S-4-nitrobenzyldithiocarbazate)
  参考文献：
  名称：

  硫代氨基脲，氨基脲，二硫代氨基甲酸酯和酰肼/ hydr酮：抗结核分枝杆菌的活性和细胞毒性

  摘要：

  这项研究的目的是从以前合成的化合物中鉴定出一种候选药物，用于开发抗结核治疗药物，该化合物是基于硫代半咔唑，半咔唑，二硫代咔唑和酰肼/ hydr化合物。确定了这些化合物对结核分枝杆菌的最小抑制浓度（MIC）。确定它们对J774细胞的体外细胞毒性（IC 50）以建立选择性指数（SI）（SI = IC 50 / MIC）。最好化合物是缩氨基硫脲（2，3和4）和酰肼/腙（14，15，16和18）。结果与通常用于治疗结核病的“一线”或“二线”药物相当或更好，表明这些化合物可作为抗结核药物的候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.01.028

文献信息

• Thiosemicarbazones, semicarbazones, dithiocarbazates and hydrazide/hydrazones: Anti – Mycobacterium tuberculosis activity and cytotoxicity
  作者：Fernando R. Pavan、Pedro I.da S. Maia、Sergio R.A. Leite、Victor M. Deflon、Alzir A. Batista、Daisy N. Sato、Scott G. Franzblau、Clarice Q.F. Leite

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.01.028

  日期：2010.5

  thiosemicarbazones, semicarbazones, dithiocarbazates and hydrazide/hydrazones compounds. The minimal inhibitory concentration (MIC) of these compounds against Mycobacterium tuberculosis was determined. Their in vitro cytotoxicity to J774 cells (IC50) was determined to establish a selectivity index (SI) (SI = IC50/MIC). The best compounds were the thiosemicarbazones (2, 3 and 4) and the hydrazide/hydrazones (14, 15

  这项研究的目的是从以前合成的化合物中鉴定出一种候选药物，用于开发抗结核治疗药物，该化合物是基于硫代半咔唑，半咔唑，二硫代咔唑和酰肼/ hydr化合物。确定了这些化合物对结核分枝杆菌的最小抑制浓度（MIC）。确定它们对J774细胞的体外细胞毒性（IC 50）以建立选择性指数（SI）（SI = IC 50 / MIC）。最好化合物是缩氨基硫脲（2，3和4）和酰肼/腙（14，15，16和18）。结果与通常用于治疗结核病的“一线”或“二线”药物相当或更好，表明这些化合物可作为抗结核药物的候选药物。