2-[1-(4-methoxyanilino)ethyl]-3H-quinazolin-4-one | 143993-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[1-(4-methoxyanilino)ethyl]-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 143993-24-2
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂
• 分子量: 295.341
• InChiKey: PMXNDNVLZNYMBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(4-methoxyanilino)ethyl]-3H-quinazolin-4-one 在 PPA 作用下， 反应 8.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-1,5-dimethyl-1H-[1,4]diazepino[2,1-b]quinazoline-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  氮桥头化合物。第88部分†。3 H，7 H- [1,4]二氮杂[3,4- b ]喹唑啉-3,7-二酮的合成

  摘要：

  从2-（1-溴-乙基）喹唑啉-4（3 H）-开始合成了3 H，7 H- [1,4] Diazepino [3,4- b ] quinazolone -3,7- diones 9，11 。者3和17经由2- [1-（4-甲氧基苯基氨基）乙基]喹唑啉-4（3 H ^） -酮4和18环化的3- [2-（1-溴乙基）-4-氧代-3,4- -二氢喹唑啉-3-基）丙酸14在三乙胺的作用下提供了三环7 H- [1,4]恶唑并[3,4- b ]喹唑啉-3,7-二酮体系的第一个代表化合物15。新的三环衍生物9、11和15用uv，ir和1 H nmr光谱表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340104
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-bromoethyl)quinazolin-4(3H)-one 、 甲氧苯胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以67%的产率得到2-[1-(4-methoxyanilino)ethyl]-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  氮桥头化合物。第88部分†。3 H，7 H- [1,4]二氮杂[3,4- b ]喹唑啉-3,7-二酮的合成

  摘要：

  从2-（1-溴-乙基）喹唑啉-4（3 H）-开始合成了3 H，7 H- [1,4] Diazepino [3,4- b ] quinazolone -3,7- diones 9，11 。者3和17经由2- [1-（4-甲氧基苯基氨基）乙基]喹唑啉-4（3 H ^） -酮4和18环化的3- [2-（1-溴乙基）-4-氧代-3,4- -二氢喹唑啉-3-基）丙酸14在三乙胺的作用下提供了三环7 H- [1,4]恶唑并[3,4- b ]喹唑啉-3,7-二酮体系的第一个代表化合物15。新的三环衍生物9、11和15用uv，ir和1 H nmr光谱表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340104

文献信息

• Stereoselective Synthesis of a 2,3-Disubstituted 5-Pyrrolidinone Derivative of Quinazolin-4(3H)-one
  作者：István Hermecz、Mónika Szabó、József Kökösi、Attila Kovács、Zsolt Böcskei

  DOI：10.3987/com-97-7907

  日期：——
• Nitrogen bridgehead compounds. Part<b>88</b>. Synthesis of 3<i>H</i>, 7<i>H</i>-[1,4]diazepino[3,4-<i>b</i>]quinazoline-3,7-diones
  作者：Mónika Szabó、József Kökösi、László Örfi、Attila Kovács、István Hermecz

  DOI：10.1002/jhet.5570340104

  日期：1997.1

  3-[2-(1-bromoethyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-3-yl)propionic acid 14 by the action of triethylamine provided the first representative of the tricyclic 7H-[1,4]oxazepino[3,4-b]quinazoline-3,7-dione system, compound 15. The new tricyclic derivatives 9, 11 and 15 are characterized by uv, ir and 1H nmr spectroscopy.

  从2-（1-溴-乙基）喹唑啉-4（3 H）-开始合成了3 H，7 H- [1,4] Diazepino [3,4- b ] quinazolone -3,7- diones 9，11 。者3和17经由2- [1-（4-甲氧基苯基氨基）乙基]喹唑啉-4（3 H ^） -酮4和18环化的3- [2-（1-溴乙基）-4-氧代-3,4- -二氢喹唑啉-3-基）丙酸14在三乙胺的作用下提供了三环7 H- [1,4]恶唑并[3,4- b ]喹唑啉-3,7-二酮体系的第一个代表化合物15。新的三环衍生物9、11和15用uv，ir和1 H nmr光谱表征。
• Koekoesi, Jozsef; Almasi, Janos; Podanyi, Benjamin, Heterocycles, 1998, vol. 48, # 9, p. 1851 - 1866
  作者：Koekoesi, Jozsef、Almasi, Janos、Podanyi, Benjamin、Feher, Miklos、Boecskei, Zsolt、et al.

  DOI：——

  日期：——