1-O-tert-butyl 3-O-ethyl (3R,4R)-4-[4-cyclopropyl-5-(3-methylbutyl)-1,2,4-triazol-3-yl]pyrrolidine-1,3-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-O-tert-butyl 3-O-ethyl (3R,4R)-4-[4-cyclopropyl-5-(3-methylbutyl)-1,2,4-triazol-3-yl]pyrrolidine-1,3-dicarboxylate
• 化学式: C₂₂H₃₆N₄O₄
• 分子量: 420.552
• InChiKey: LXMRSDMZEWDSBD-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 3-O-ethyl (3R,4R)-4-[4-cyclopropyl-5-(3-methylbutyl)-1,2,4-triazol-3-yl]pyrrolidine-1,3-dicarboxylate 在 盐酸 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [2-[(3R,4R)-3-[(3-chloro-2-methylphenyl)carbamoyl]-4-[4-cyclopropyl-5-(3-methylbutyl)-1,2,4-triazol-3-yl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  由式[I]表示的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中每个符号如描述中所定义。

  公开号：

  US20160137639A1
• 作为产物：
  描述：

  富马酸单乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 氢气 、 sodium acetate 、 palladium(II) hydroxide 、 N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-O-tert-butyl 3-O-ethyl (3R,4R)-4-[4-cyclopropyl-5-(3-methylbutyl)-1,2,4-triazol-3-yl]pyrrolidine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  由式[I]表示的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中每个符号如描述中所定义。

  公开号：

  US20160137639A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ TRIAZOLE-ISOXAZOLE ET UTILISATION MÉDICALE DE CELUI-CI
  申请人：JAPAN TOBACCO INC

  公开号：WO2014065413A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  　下記一般式［Ｉ］で表される化合物又はその医薬上許容される塩。（式中、各記号は明細書に記載の通りである。）