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5-bromo-N-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]-4-(1-methylpyrrole-2-carboximidoyl)-6-phenylpyridazin-3-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-bromo-N-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]-4-(1-methylpyrrole-2-carboximidoyl)-6-phenylpyridazin-3-amine
英文别名
——
5-bromo-N-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]-4-(1-methylpyrrole-2-carboximidoyl)-6-phenylpyridazin-3-amine化学式
CAS
——
化学式
C23H28BrN7
mdl
——
分子量
482.4
InChiKey
UHRYSWPJVFYHET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    73.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • [EN] PYRAZOLOPYRIDAZINES AND METHODS FOR TREATING RETINAL-DEGENERATIVE DISEASES AND HEARING LOSS ASSOCIATED WITH USHER SYNDROME<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIDAZINES ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES DE LA RÉTINE ET DE LA PERTE D'AUDITION ASSOCIÉE AU SYNDROME D'USHER
    申请人:USHER III INITIATIVE INC
    公开号:WO2014066836A1
    公开(公告)日:2014-05-01
    Compounds, compositions and methods for the treatment of retinal degenerative diseases, such as retinitis pigmentosa, Leber's congenital Amaurosis, Syndromic retinal degenerations, age-related macular degeneration and Usher Syndrome, and hearing loss associated with Usher Syndrome are described herein. Usher Syndrome, a rare genetic disorder and a leading cause of deafness and blindness, is associated with a mutation in any one of ten genes.
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