8-Methyl-8,9-dihydro-furo<2,3-h>chromen-2-on | 15798-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 8-Methyl-8,9-dihydro-furo<2,3-h>chromen-2-on
• 英文别名: 8-Methyl-8,9-dihydrofuro[2,3-h]chromen-2-one
• CAS: 15798-85-3
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• 分子量: 202.21
• InChiKey: SEBAPXFTGOAXPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-烯丙基-7-甲氧基香豆素 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 6.0h， 以47%的产率得到8-Methyl-8,9-dihydro-furo<2,3-h>chromen-2-on
  参考文献：
  名称：

  Mali; Manekar; Tilve, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 2, p. 113 - 116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Synthesis of Angelicin from 7-Hydroxycoumarin<i>via C</i>-Propenation-<i>O</i>-Vinylation and Ring-Closing Metathesis
  作者：Tzu-Wei Tsai、Eng-Chi Wang

  DOI：10.1002/jccs.200400152

  日期：2004.10

  A new and concise method for the synthesis of angelicin was described. 7-Hydroxycoumarin was converted into angelicin in good overall yields via the process of c-propenation-o-vinylation and ring-closing metathesis (RCM).

  介绍了一种新的、简洁的当归素合成方法。通过 c-propenation-o-vinylation 和闭环复分解 (RCM) 过程，7-羟基香豆素以良好的总产率转化为当归素。
• Microwave and BF3 Promoted Rearrangement of Allyloxycoumarins to Allylcoumarins and Dihydrofurocoumarins
  作者：Mohammad R. Saidi、Fatemeh Rajabi

  DOI：10.3987/com-01-9265

  日期：——
• MALI, R. S.;MANEKAR, ANITA R.;TILVE, S. G., INDIAN J. CHEM. B , 29,(1990) N, C. 113-116
  作者：MALI, R. S.、MANEKAR, ANITA R.、TILVE, S. G.

  DOI：——

  日期：——
• Mali; Manekar; Tilve, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 2, p. 113 - 116
  作者：Mali、Manekar、Tilve

  DOI：——

  日期：——