1-[3-(2-chlorophenyl)propyl]-4-[1-oxo-2-[(2-phenoxyphenyl)methoxy]ethyl]piperazine | 129952-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3-(2-chlorophenyl)propyl]-4-[1-oxo-2-[(2-phenoxyphenyl)methoxy]ethyl]piperazine
• 英文别名: 1-[4-[3-(2-chlorophenyl)propyl]piperazin-1-yl]-2-[(2-phenoxyphenyl)methoxy]ethanone
• CAS: 129952-68-7
• 化学式: C₂₈H₃₁ClN₂O₃
• 分子量: 479.019
• InChiKey: SCWZMSDQSHEIDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(2-chlorophenyl)propyl]-4-[1-oxo-2-[(2-phenoxyphenyl)methoxy]ethyl]piperazine 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醇 作用下， 生成 1-<3-(2-chlorophenyl)propyl>-4-<2-<(2-phenoxyphenyl)methoxy>ethyl>piperazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  单胺再摄取抑制1- [2-[（[苯氧基苯基）甲氧基]乙基]-哌嗪作为潜在的抗抑郁药

  摘要：

  一系列的1- [2 - [（2-苯氧基苯基）甲氧基]乙基] -4-（3-苯基丙基）哌嗪17-50（图1）的制备和作为生物胺再摄取抑制剂的测试。在我们的抗抑郁药的搜索，它们之间的关系的体外和体内活性的多巴胺再摄取抑制剂是通过使用反相液相色谱法测定保留指数值定量描述。

  DOI：

  10.1002/recl.19931120212
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氯苯基)丙酰氯 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-[3-(2-chlorophenyl)propyl]-4-[1-oxo-2-[(2-phenoxyphenyl)methoxy]ethyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  单胺再摄取抑制1- [2-[（[苯氧基苯基）甲氧基]乙基]-哌嗪作为潜在的抗抑郁药

  摘要：

  一系列的1- [2 - [（2-苯氧基苯基）甲氧基]乙基] -4-（3-苯基丙基）哌嗪17-50（图1）的制备和作为生物胺再摄取抑制剂的测试。在我们的抗抑郁药的搜索，它们之间的关系的体外和体内活性的多巴胺再摄取抑制剂是通过使用反相液相色谱法测定保留指数值定量描述。

  DOI：

  10.1002/recl.19931120212

文献信息

• Substituted aromatic compounds having an action on the central nervous
  申请人：Akzo N.V.

  公开号：US05051424A1

  公开（公告）日：1991-09-24

  This invention relates to dopamine uptake-inhibiting compounds of the general formula I: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 independently are hydrogen, NO.sub.2, OH, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, unsubstituted amino or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl substituted amino; X denotes O, S, CH.sub.2, NH or NALK; A represents C.sub.m H hd 2m or C.sub.k H.sub.2k O; l is 1 to 4; m is 0 to 2; n is 0 to 1; Q represents hydrogen, phenyl or an ALK group optionally substituted by phenyl, wherein ALK is a C.sub.1 -C.sub.6 aliphatic hydrocarbon; and the acid addition salts thereof.

  本发明涉及一般式I的多巴胺摄取抑制化合物：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2独立地是氢、NO.sub.2、OH、卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、未取代的氨基或C.sub.1-C.sub.4烷基取代的氨基；X表示O、S、CH.sub.2、NH或NALK；A代表C.sub.m H hd 2m或C.sub.k H.sub.2k O；l为1至4；m为0至2；n为0至1；Q表示氢、苯基或一个ALK基团，该ALK基团可选择地被苯基取代，其中ALK是一个C.sub.1-C.sub.6脂肪族碳氢化合物；以及其酸加成盐。
• Substituted aromatic compounds having an action on the central nervous system
  申请人：AKZO N.V.

  公开号：EP0365064B1

  公开（公告）日：1992-10-21
• US5051424A
  申请人：——

  公开号：US5051424A

  公开（公告）日：1991-09-24
• Monoamine re-uptake inhibiting 1-[2-[(phenoxyphenyl)methoxy]ethyl]- piperazines as potential antidepressants
  作者：J. Wieringa、A. van den Meerendonk、J. Steenvoorden、G. Heeres、F. van Bakel、T. Roeters、R. van der Hulst、A. Den Blanken、D. Leysen、R. Plate、Th. de Boer、H. Rijk

  DOI：10.1002/recl.19931120212

  日期：——

  A series of 1-[2-[(2-phenoxyphenyl)methoxy]ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazines 17–50 (Figure 1) were prepared and tested as inhibitors of biogenic amine re-uptake. In our search for antidepressants, the relationship between their in vitro and in vivo activity as dopamine-reuptake inhibitors is described quantitatively by using Retention Index values determined by reversed-phase liquid chromatography

  一系列的1- [2 - [（2-苯氧基苯基）甲氧基]乙基] -4-（3-苯基丙基）哌嗪17-50（图1）的制备和作为生物胺再摄取抑制剂的测试。在我们的抗抑郁药的搜索，它们之间的关系的体外和体内活性的多巴胺再摄取抑制剂是通过使用反相液相色谱法测定保留指数值定量描述。