ethyl 3-(9'-anthracenyl-10'-chloro)-5-hydroxymethy-4-isoxazole carboxylate | 1010720-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: ethyl 3-(9'-anthracenyl-10'-chloro)-5-hydroxymethy-4-isoxazole carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-(10-chloroanthracen-9-yl)-5-(hydroxymethyl)-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1010720-41-8
• 化学式: C₂₁H₁₆ClNO₄
• 分子量: 381.815
• InChiKey: NWAZKRJTIYHPON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(10'-chloro-9'-anthracenyl)-5-methyl-4-isoxazolecarboxylic acid ethyl ester 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到ethyl 3-(9'-anthracenyl-10'-chloro)-5-hydroxymethy-4-isoxazole carboxylate
  参考文献：
  名称：

  两种3-蒽基异恶唑基磺酰胺的制备及晶体结构

  摘要：

  使用Davis'恶唑烷（6）对3-（9'-蒽基）-异恶唑（1）进行侧向金属化和氧化反应，可产生所需的羟基化反应（2），以及磺酰胺加合物（3），并且在使用时丁基锂作为碱，丁基加成产物（4）和（5）。作为SR / RS-非对映异构体，获得了异恶唑磺酰胺（3a）和（5a）的结构，但是研究表明这是结晶过程的结果。用异恶唑（8）进行的金属化研究表明，可以干净地进行羟基化（9），从而最大程度地减少（10）的形成。），使用樟脑磺酰基恶唑烷（7）作为亲电试剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450132

文献信息

• Preparation and crystal structures of two 3‐anthracenyl isoxazolyl sulfonamides
  作者：Chun Li、Brendan Twamley、Nicholas R. Natale

  DOI：10.1002/jhet.5570450132

  日期：2008.1

  Lateral metalation and oxidation of 3-(9′-anthryl)-isoxazoles (1), using Davis' oxaziridine (6), produced the desired hydroxylation (2), along with sulfonamide adduct (3), and in the case of the use of butyl lithium as base, butyl addition products (4) and (5). Structures of isoxazole sulfonamides (3a) and (5a), were obtained as the SR/RS-diastereomer, however, studies indicate that this is a consequence

  使用Davis'恶唑烷（6）对3-（9'-蒽基）-异恶唑（1）进行侧向金属化和氧化反应，可产生所需的羟基化反应（2），以及磺酰胺加合物（3），并且在使用时丁基锂作为碱，丁基加成产物（4）和（5）。作为SR / RS-非对映异构体，获得了异恶唑磺酰胺（3a）和（5a）的结构，但是研究表明这是结晶过程的结果。用异恶唑（8）进行的金属化研究表明，可以干净地进行羟基化（9），从而最大程度地减少（10）的形成。），使用樟脑磺酰基恶唑烷（7）作为亲电试剂。