tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[7-[4-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1419389-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[7-[4-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1419389-67-5
• 化学式: C₆₁H₈₆N₆O₆Si₂
• 分子量: 1055.56
• InChiKey: LRNBJNKNDPEXCE-XWQGWOARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.18
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[7-[4-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1

文献信息

• SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2730572B1

  公开（公告）日：2015-09-16