(1R,3R,7R,8S,10S)-4-methoxy-8,10-dimethyl-10-(4-methylpent-3-enyl)-3-prop-2-enyl-9-oxatricyclo[5.2.1.03,8]dec-4-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (1R,3R,7R,8S,10S)-4-methoxy-8,10-dimethyl-10-(4-methylpent-3-enyl)-3-prop-2-enyl-9-oxatricyclo[5.2.1.03,8]dec-4-ene
• 化学式: C₂₁H₃₂O₂
• 分子量: 316.5
• InChiKey: HOLONSGJKKPJLI-BVJIBDCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• HYPERFORIN ANALOGS, METHODS OF SYNTHESIS, AND USES THEREOF
  申请人：Shair Matthew D.

  公开号：US20140135287A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention provides a novel 11-step enantioselective approach to the natural product hyperforin, which enables access to a wide variety of hyperforin analogs. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising inventive hyperforin analogs. Hyperforin analogs synthesized using the present synthetic method are envisioned useful in the treatment of various conditions, including, but not limited to, depression and conditions characterized by depression, inflammatory skin conditions, diabetes, asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), kidney disorders, and ischemic brain damage.

  本发明提供了一种新的11步对映选择性方法来制备天然产物hyperforin，这使得可以获得各种各样的hyperforin类似物。本发明还提供了包含发明性hyperforin类似物的制药组合物。使用本合成方法合成的hyperforin类似物被认为有用于治疗各种疾病，包括但不限于抑郁症及抑郁症表现的疾病、炎症性皮肤病、糖尿病、哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、肾脏疾病和缺血性脑损伤。
• US9321713B2
  申请人：——

  公开号：US9321713B2

  公开（公告）日：2016-04-26