5-Chlor-6-methyl-3-phenyl-2,1-benzisoxazol | 35698-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5-Chlor-6-methyl-3-phenyl-2,1-benzisoxazol
• 英文别名: 5-Chloro-6-methyl-3-phenyl-2,1-benzisoxazol；5-chloro-6-methyl-3-phenyl-benzo[c]isoxazole；5-chloro-6-methyl-3-phenyl-2,1-benzisoxazole；5-chloro-6-methyl-3-phenyl-2,1-benzoxazole
• CAS: 35698-31-8
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO
• 分子量: 243.692
• InChiKey: PLGFJTQMYDSPOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chlor-6-methyl-3-phenyl-2,1-benzisoxazol 在 三氯化铝 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到5-Amino-4-benzoyl-2-chlortoluol
  参考文献：
  名称：

  Dutta, Dilip Kumar; Konwar, Dilip, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 7, p. 690 - 691

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel reaction of vilsmeier reagent with 2,1-benzisoxazoles
  作者：Dilip Konwar、Romesh C Boruah、Jagir S Sandhu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95885-4

  日期：1987.1

  Vilsmeier reagent reacts with 2,1-benzisoxazoles affording N-formanilides in high yields.

  Vilsmeier试剂与2,1-苯并恶唑反应，以高收率提供N-甲酰苯胺。
• 1-Tertiary-butyl-3-morpholino-3-phenyl-2,1-benzisoxaxolines
  申请人：Sandoz Inc.

  公开号：US03931172A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  The invention discloses 1-tertiary-butyl-3-morpholino-3-phenyl-2,1-benzisoxazolines having pharmacological activity in animals and useful, for example, as hypolipidemic agents. The compounds may be prepared by reacting a 1-tertiary-butyl-3-phenyl-2,1-benzisoxazolium quaternary salt, e.g., 1-tertiary-butyl-3-phenyl-2,1-benzisoxazolium tetrafluoroborate with morpholine. The 1-tertiary-butyl-3-phenyl-2,1-benzisoxazolium quaternary salt may be prepared by reaction of a corresponding 3-phenyl-2,1-benzisoxazole with tertiary-butanol in the presence of a strong inorganic acid.

  本发明揭示了1-叔丁基-3-吗啡基-3-苯基-2,1-苯并异噁唑啉，具有动物药理活性，例如作为降脂剂等有用。该化合物可通过将1-叔丁基-3-苯基-2,1-苯并异噁唑盐，例如1-叔丁基-3-苯基-2,1-苯并异噁唑四氟硼酸盐与吗啡啉反应来制备。1-叔丁基-3-苯基-2,1-苯并异噁唑盐可通过在强无机酸存在下将相应的3-苯基-2,1-苯并异噁唑与叔丁醇反应制备。
• Dutta, Dilip Kumar; Konwar, Dilip, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 7, p. 690 - 691
  作者：Dutta, Dilip Kumar、Konwar, Dilip

  DOI：——

  日期：——
• Boruah, R. C.; Sandhu, J. S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 459 - 462
  作者：Boruah, R. C.、Sandhu, J. S.

  DOI：——

  日期：——
• Konwar, D.; Boruah, R. C.; Sandhu, J. S., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 11, p. 1053 - 1058
  作者：Konwar, D.、Boruah, R. C.、Sandhu, J. S.、Baruah, J. N.

  DOI：——

  日期：——