3-Methoxy-11,12,13,17-tetrahydro-cyclopenta[a]phenanthren-16-one | 28527-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Methoxy-11,12,13,17-tetrahydro-cyclopenta[a]phenanthren-16-one
• 英文别名: 3-Methoxy-11,12,13,17-tetrahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-one
• CAS: 28527-72-2
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: DILZOOFHFFJGRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-11,12,13,17-tetrahydro-cyclopenta[a]phenanthren-16-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (13S,14R)-3-Methoxy-11,12,13,14,15,17-hexahydro-cyclopenta[a]phenanthren-16-one 、 (13R,14R)-3-Methoxy-11,12,13,14,15,17-hexahydro-cyclopenta[a]phenanthren-16-one
  参考文献：
  名称：

  类固醇激素的类似物。IV。16-酮类固醇衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00298a046
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-2,3-dihydrophenanthren-4(1H)-one 在 汞 barium dihydroxide 、 甲酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Methoxy-11,12,13,17-tetrahydro-cyclopenta[a]phenanthren-16-one
  参考文献：
  名称：

  类固醇激素的类似物。IV。16-酮类固醇衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00298a046

文献信息

• Analogs of steroid hormones. IV. 16-Keto steroid derivatives
  作者：Richard E. Juday、Bonnie. Bukwa

  DOI：10.1021/jm00298a046

  日期：1970.7.1