2-[2-(p-toluenesulphonylamino)-ethyl]-1-methylpyrrol | 115327-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(p-toluenesulphonylamino)-ethyl]-1-methylpyrrol
• 英文别名: 2-[2-(p-Toluenesulphonylamino)-ethyl]-1-methylpyrrole；4-methyl-N-[2-(1-methylpyrrol-2-yl)ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 115327-92-9
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 278.375
• InChiKey: WSLZLBLIWLTLJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基乙基)-1-甲基吡咯烷 、 对甲苯磺酰氯 生成 2-[2-(p-toluenesulphonylamino)-ethyl]-1-methylpyrrol
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamidoethyl compounds, pharmaceutical compositions comprising

  摘要：

  本发明涉及新的磺酰胺基乙基化合物，其具有以下结构：##STR1##其中R.sub.1是取代或未取代的苯基、苄基、硝基苯基、乙酰氨基苯基或噻吩基，R.sub.2是通过烷基或烯基连接的羟基羧酰基或烷氧羧酰基，或4,5-二氢-吡啶嗪-3-酮-6-基或吡啶嗪-3-酮-6-基，其在环碳上可以选择性地被C.sub.1-C.sub.3烷基取代，X是取代或未取代的亚胺基、氧或硫，这些化合物可用于预防动脉硬化或肿瘤转移，具有抗血栓和血栓素拮抗剂的作用。

  公开号：

  US04870076A1

文献信息

• Sulphonamidoethyl compounds, pharmaceutical compositions comprising
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US04870076A1

  公开（公告）日：1989-09-26

  The invention relates to new sulphonamido-ethyl compounds having the following structure: ##STR1## wherein R.sub.1 is substituted or unsubstituted phenyl, benzyl, nitrophenyl, acetamidophenyl or thienyl, R.sub.2 is hydroxycarbonyl or alkoxycarbonyl bonded via alkylene or alkenylene, or a 4,5-dihydro-pyridazin-3-one-6-yl or pyridazin-3-on-6-yl group optionally substituted on a ring carbon by C.sub.1 -C.sub.3 alkyl and X is substituted or unsubstituted imino, oxygen or sulphur, which compounds may be used to prevent arteriosclerosis or tumor metastasis, and are antitrombotic and thromboxane antagonists.

  该发明涉及具有以下结构的新磺胺基乙基化合物：其中R1为取代或未取代的苯基、苄基、硝基苯基、乙酰氨基苯基或噻吩基，R2通过烷基或烯烃烷基与羟基羰基或烷氧羰基键合，或者是4,5-二氢吡啶咪唑-3-酮-6-基或吡啶咪唑-3-酮-6-基，环碳上可能被C1-C3烷基取代，X为取代或未取代的亚胺基、氧或硫。这些化合物可用于预防动脉硬化或肿瘤转移，并且具有抗血栓作用和血栓素拮抗作用。
• Sulfonamido-äthylverbindungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0262395A2

  公开（公告）日：1988-04-06

  Die Erfindung betrifft neue Sulfonamido-äthylverbindungen der allgemeinen Formel in der R1 eine gegebenenfalls durch ein Halogenatom, eine Methyl-oder Methoxygruppe mono-, di-oder trisubstituierte Phenylgruppe, wobei die Substituenten gleich oder verschieden sein können, eine Benzyl-, Nitrophenyl-, Acetamidophenyl-oder Thienylgruppe, R2 eine über eine geradkettige oder verzweigte Alkylengruppe oder über eine Alkenylengruppe gebundene Hydroxycarbonyl-oder Alkoxycarbonylgruppe, wobei jeweils eine Methylengruppe der vorstehend erwähnten Alkylen-oder Alkenylenreste, welche mit dem heterocyclischen Rest verknüpft sein muß, durch eine Hydroxymethylen-oder Carbonylgruppe ersetzt sein kann, oder eine gegebenenfalls im Kohlenstoffgerüst durch eine Alkylgruppe substituierte 4,5-Dihydro-pyridazin-3-on-6-yl-oder Pyridazin-3-on-6-yl-gruppe und X eine gegebenenfalls durch eine Alkylgruppe substituierte Iminogruppe, ein Sauerstcff-oder Schwefelatom bedeuten, deren Enantiomere und deren Salze mit anorganischen oder organischen Basen, falls R2 eine Hydroxycarbonylgruppe enthält. Die neuen Verbindungen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere antithrombotische Wirkungen, außerdem stellen diese Thromboxanantagonisten dar, und lassen sich nach an und für sich bekannten Verfahren herstellen.

  本发明涉及通式如下的新型磺酰胺乙基化合物 其中 R1 是由卤原子、甲基或甲氧基（取代基可以相同或不同）、苄基、硝基苯基、乙酰氨基苯基或噻吩基任选单取代、二取代或三取代的苯基、 R2 是羟羰基或烷氧基羰基，通过直链或支链亚烷基或烯烷基键合，在每种情况下都是上述亚烷基或烯烷基的亚甲基、必须与杂环基连接的亚甲基可被羟甲基或羰基取代，或被 4,5-二氢哒嗪-3-酮-6-基或哒嗪-3-酮-6-基取代，在碳骨架上可选择被烷基取代，以及 如果 R2 含有羟基羰基，X 是可选被烷基、氧原子或硫原子取代的亚氨基、它们的对映体和它们与无机或有机碱的盐。 这些新化合物具有重要的药理特性，尤其是抗血栓作用，此外，它们还是血栓素拮抗剂，可以通过已知的方法生产。
• US4870076A
  申请人：——

  公开号：US4870076A

  公开（公告）日：1989-09-26
• US5008290A
  申请人：——

  公开号：US5008290A

  公开（公告）日：1991-04-16
• Sulphonamidoethyl compounds and pharmaceutical compositions comprising
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05008290A1

  公开（公告）日：1991-04-16

  The invention relates to new sulphonamidoethyl compounds having valuable pharmacological properties, particularly anti-thrombotic properties, and which are also thromboxane antagonists.

  本发明涉及一种具有有价值的药理特性，特别是抗血栓特性，并且也是血栓素拮抗剂的新型磺胺基乙基化合物。