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5-butyl-4-methoxyfuran-2(5H)-one | 1314162-88-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-butyl-4-methoxyfuran-2(5H)-one
英文别名
2-butyl-3-methoxy-2H-furan-5-one
5-butyl-4-methoxyfuran-2(5H)-one化学式
CAS
1314162-88-3
化学式
C9H14O3
mdl
——
分子量
170.208
InChiKey
UVXUAFQKKADLEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正戊醛正丁基锂 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.42h, 生成 5-butyl-4-methoxyfuran-2(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    金(I)催化的γ-羟基-α,β-乙炔酯的串联烷氧基化/内酯化
    摘要:
    形成4-烷氧基-2-(5 ħ) -呋喃酮达到经由串联烷氧基化/γ-羟基-α内酯化,由2摩尔%的[2,6-双(二异丙基苯基)咪唑-2-催化β-炔酯-亚乙基]金双(三氟甲磺酰基)亚氨酸酯[Au(IPr)(NTf 2)]。将经济,简单的方法应用于一系列各种仲炔丙基醇,可实现高达95%的所需产物收率。另外,带有大部分环状取代基的叔炔丙基醇被转化为相应的螺衍生物。伯醇和仲醇均可在中等温度(65–80°C)下通过纯净反应或使用1,2-二氯乙烷作为反应介质与炔丙醇反应,收率达23–95%。与[Au(IPr)(NTf 2)]相反,与阳离子络合物如[2,6-双(二异丙基苯基)咪唑-2-基吡啶](乙腈)四氟硼酸金[Au(IPr)(CH 3 CN) ] [BF 4]或(μ-羟基)双{[2,6-双(二异丙基苯基)咪唑-2-基吡啶]金}四氟硼酸酯或双(三氟甲磺酰基)亚氨酸酯– [{Au(IPr)} 2(μ-OH)]
    DOI:
    10.1002/adsc.201100115
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文献信息

  • Gold(I)-Catalyzed Tandem Alkoxylation/Lactonization of γ-Hydroxy-α,β-Acetylenic Esters
    作者:Rubén S. Ramón、Christophe Pottier、Adrián Gómez-Suárez、Steven P. Nolan
    DOI:10.1002/adsc.201100115
    日期:2011.6
    The formation of 4‐alkoxy‐2(5H)‐furanones was achieved via tandem alkoxylation/lactonization of γ‐hydroxy‐α,β‐acetylenic esters catalyzed by 2 mol% of [2,6‐bis(diisopropylphenyl)imidazol‐2‐ylidine]gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate [Au(IPr)(NTf2)]. The economic and simple procedure was applied to a series of various secondary propargylic alcohols allowing for yields of desired product of up
    形成4-烷氧基-2-(5 ħ) -呋喃酮达到经由串联烷氧基化/γ-羟基-α内酯化,由2摩尔%的[2,6-双(二异丙基苯基)咪唑-2-催化β-炔酯-亚乙基]金双(三氟甲磺酰基)亚氨酸酯[Au(IPr)(NTf 2)]。将经济,简单的方法应用于一系列各种仲炔丙基醇,可实现高达95%的所需产物收率。另外,带有大部分环状取代基的叔炔丙基醇被转化为相应的螺衍生物。伯醇和仲醇均可在中等温度(65–80°C)下通过纯净反应或使用1,2-二氯乙烷作为反应介质与炔丙醇反应,收率达23–95%。与[Au(IPr)(NTf 2)]相反,与阳离子络合物如[2,6-双(二异丙基苯基)咪唑-2-基吡啶](乙腈)四氟硼酸金[Au(IPr)(CH 3 CN) ] [BF 4]或(μ-羟基)双[2,6-双(二异丙基苯基)咪唑-2-基吡啶]金}四氟硼酸酯或双(三氟甲磺酰基)亚氨酸酯– [Au(IPr)} 2(μ-OH)]
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