((2-((2-(4-isothiocyanatophenyl)acetamido)methyl)-1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triyl)tris(methylene))tris(methylphosphinic acid)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2-((2-(4-isothiocyanatophenyl)acetamido)methyl)-1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triyl)tris(methylene))tris(methylphosphinic acid)
• 英文别名: ((2-((2-(4-isothiocyanatophenyl)acetamido)methyl)-1,4,7-triazonane-1,4,7-triyl)tris(methylene))tris(methylphosphinic acid)；[4,7-Bis[[hydroxy(methyl)phosphoryl]methyl]-2-[[[2-(4-isothiocyanatophenyl)acetyl]amino]methyl]-1,4,7-triazonan-1-yl]methyl-methylphosphinic acid；[4,7-bis[[hydroxy(methyl)phosphoryl]methyl]-2-[[[2-(4-isothiocyanatophenyl)acetyl]amino]methyl]-1,4,7-triazonan-1-yl]methyl-methylphosphinic acid
• 化学式: C₂₂H₃₈N₅O₇P₃S
• 分子量: 609.56
• InChiKey: JWCXQQZEUQAQGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2-((2-(4-isothiocyanatophenyl)acetamido)methyl)-1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triyl)tris(methylene))tris(methylphosphinic acid) 、 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MA‐NOTMP：基于三氮杂双环壬烷三甲基次膦酸酯的双功能螯合剂，用于生物分子的镓放射性标记

  摘要：

  在过去的几年中，镓68作为正电子发射断层扫描（PET）的放射性同位素已显示出巨大的潜力，优化螯合剂以实现镓的配位是放射性药物开发的主要目标。甲基氨基三氮杂环壬烷三甲基次膦酸酯（MA-NOTMP）是具有次膦酸酯侧链的新型C-官能化三氮杂环壬烷衍生物，对68 Ga具有出色的配位性能（低配体浓度，即使在室温下也可在低pH下标记）。制备了一种“准备移植”的双功能螯合剂（p -NCS-Bz-MA-NOTMP），可以对敏感的生物载体进行68 Ga标记。与轰炸蛋白结合（7-14）进行了衍生物，初步的体外实验证明了MA‐NOTMP在放射性药物开发中的潜力。因此，这种新的螯合剂对于标记敏感的生物分子具有重大意义，并且将很快进行进一步的体内实验。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500198
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 ((2-((2-(4-aminophenyl)acetamido)methyl)-1,4,7-triazonane-1,4,7-triyl)tris(methylene))tris(methylphosphinic acid) 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以28%的产率得到((2-((2-(4-isothiocyanatophenyl)acetamido)methyl)-1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triyl)tris(methylene))tris(methylphosphinic acid)
  参考文献：
  名称：

  MA‐NOTMP：基于三氮杂双环壬烷三甲基次膦酸酯的双功能螯合剂，用于生物分子的镓放射性标记

  摘要：

  在过去的几年中，镓68作为正电子发射断层扫描（PET）的放射性同位素已显示出巨大的潜力，优化螯合剂以实现镓的配位是放射性药物开发的主要目标。甲基氨基三氮杂环壬烷三甲基次膦酸酯（MA-NOTMP）是具有次膦酸酯侧链的新型C-官能化三氮杂环壬烷衍生物，对68 Ga具有出色的配位性能（低配体浓度，即使在室温下也可在低pH下标记）。制备了一种“准备移植”的双功能螯合剂（p -NCS-Bz-MA-NOTMP），可以对敏感的生物载体进行68 Ga标记。与轰炸蛋白结合（7-14）进行了衍生物，初步的体外实验证明了MA‐NOTMP在放射性药物开发中的潜力。因此，这种新的螯合剂对于标记敏感的生物分子具有重大意义，并且将很快进行进一步的体内实验。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500198

文献信息

• SYNTHESIS OF IMIDAZO[1,2-a]PYRAZIN-4-IUM SALTS FOR THE SYNTHESIS OF 1,4,7-TRIAZACYCLONONANE (TACN) AND N- AND/OR C-FUNCTIONALIZED DERIVATIVES THEREOF
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)

  公开号：US20140142298A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention embodiments relate to a compound with formula (V′) The invention also relates in certain embodiments to the synthesis method for compound (V′) and its use for the preparation of 1,4,7-triazacyclononane (tacn) and N- and/or C-functionalized derivatives thereof, particularly compounds with formula (I) The invention also relates in certain embodiments to metallic complexes comprising a ligand with formula (I) and a metal and their use for imaging.

  本发明实施例涉及具有化学式（V′）的化合物。该发明还涉及某些实施例中化合物（V′）的合成方法，以及其用于制备1,4,7-三氮杂环壬烷（tacn）和其N-和/或C-官能化衍生物，特别是具有化学式（I）的化合物。该发明还涉及某些实施例中包括具有化学式（I）的配体和金属的金属配合物，以及它们用于成像的用途。
• SYNTHESIS OF IMIDAZO[1,2-a]PYRAZIN-4-IUM SALTS FOR THE SYNTHESIS OF 1,4,7-TRIAZACYCLONONANE (TACN) AND N- AND/OR C- FUNCTIONALIZED DERIVATIVES THEREOF
  申请人：UNIVERSITE DE BOURGOGNE

  公开号：US20160222018A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  A compound with formula (V′) the synthesis method for compound (V′), and its use for the preparation of 1,4,7-triazacyclononane (tacn) and N- and/or C-functionalized derivatives thereof, particularly compounds with formula (I) Also, metallic complexes comprising a ligand with formula (I) and a metal and their use for imaging.

  一种化学式为(V')的化合物的合成方法，以及它用于制备1,4,7-三氮杂环壬烷（tacn）及其N-和/或C-功能化衍生物的用途，特别是化学式为(I)的化合物。此外，还包括含有化学式为(I)的配体和金属的金属络合物及其用于成像的用途。
• SYNTHESIS OF IMIDAZO(1,2-A)PYRAZIN-4-IUM SALTS FOR THE SYNTHESIS OF 1,4,7-TRIAZACYCLONONANE (TACN) AND N- AND/OR C-FUNCTIONALIZED DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Université de Bourgogne

  公开号：EP2922830B1

  公开（公告）日：2018-05-16
• US9981967B2
  申请人：——

  公开号：US9981967B2

  公开（公告）日：2018-05-29
• US9988388B2
  申请人：——

  公开号：US9988388B2

  公开（公告）日：2018-06-05