(R)-2-(1-(3-N,N-diethylaminocarbonylphenyl)vinyl)tetrahydrofuran | 1439984-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(1-(3-N,N-diethylaminocarbonylphenyl)vinyl)tetrahydrofuran
• 英文别名: N,N-diethyl-3-[1-[(2R)-oxolan-2-yl]ethenyl]benzamide
• CAS: 1439984-80-1
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.375
• InChiKey: DXNIQJAKNJASCM-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己-4,5-二烯-1-醇 、 N,N-二乙基-3-碘苯甲酰胺 在 potassium phosphate 、 (1R,2R)-(+)-1,2-二氨基环己烷-N,N′-双(2-二苯基磷苯甲酰) 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 67.7h， 以86%的产率得到(R)-2-(1-(3-N,N-diethylaminocarbonylphenyl)vinyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed asymmetric coupling cyclization of terminal γ-allenols with aryl iodides

  摘要：

  已开发出一种以Pd为催化剂的γ-烯醇不对称偶联环化反应。苯乙烯衍生物的产率可在60%–86%之间，且其对映体过剩值（ee）范围为85%–92%。

  DOI：

  10.1039/c3cc40892b

文献信息

• Palladium-catalyzed asymmetric coupling cyclization of terminal γ-allenols with aryl iodides
  作者：Xi Xie、Shengming Ma

  DOI：10.1039/c3cc40892b

  日期：——

  A Pd-catalyzed asymmetric coupling cyclization of γ-allenols has been developed. Styrenyl derivatives can be prepared in 60–86% yields with ee values ranging from 85–92%.

  已开发出一种以Pd为催化剂的γ-烯醇不对称偶联环化反应。苯乙烯衍生物的产率可在60%–86%之间，且其对映体过剩值（ee）范围为85%–92%。