4-hydrazino-6-methyl-2(1H)-pyridinone | 61191-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-hydrazino-6-methyl-2(1H)-pyridinone
• 英文别名: 4-hydrazinyl-6-methylpyridin-2(1H)-one；4-hydrazino-6-methyl-1H-pyridin-2-one；2(1H)-Pyridinone, 4-hydrazinyl-6-methyl-；4-hydrazinyl-6-methyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 61191-40-0
• 化学式: C₆H₉N₃O
• mdl: MFCD18427796
• 分子量: 139.157
• InChiKey: AZBGMCBTHHPFMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydrazino-6-methyl-2(1H)-pyridinone 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BISAGNI E.; DUCROCA C.; CIVIER A., TETRAHEDRON , 1976, 32, NO 12, 1383-1390

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-6-甲基吡啶 在 一水合肼 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以79.8%的产率得到4-hydrazino-6-methyl-2(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  US2014/256706

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Design and Synthesis of a <i>C</i>₂-Symmetric Self-Complementary Hydrogen-Bonding Cleft Molecule Based on the Bicyclo[3.3.1]nonane and 4-Oxo-5-azaindole Framework. Formation of Channels and Inclusion Complexes in the Solid State
  作者：Sigitas Stončius、Eugenius Butkus、Albinas Žilinskas、Krister Larsson、Lars Öhrström、Ulf Berg、Kenneth Wärnmark

  DOI：10.1021/jo035869p

  日期：2004.8.1

  The synthesis of a C2-symmetric cleft molecule 2 based on the fused framework between bicyclo[3.3.1]nonane and 4-oxo-5-azaindole, incorporating a self-complementary hydrogen-bonding motif, in both racemic and enantiomerically pure forms is reported. This cleft molecule is reminiscent of analogues of Tröger's base though with different cleft dimensions and tilt angles. The framework of 2 provides a

  基于双环[3.3.1]壬烷和4-氧代-5-氮杂吲哚之间融合框架的C 2对称裂隙分子2的合成，具有外消旋和对映体纯形式的自互补氢键基序被报道。这种裂口分子虽然具有不同的裂口尺寸和倾斜角度，但让人联想到特格（Tröger）基地的类似物。2的框架提供了构建自组装氢键超分子结构的基础。（2）的固态结构受（±）-2和（-）- 2有限溶解度的影响。溶剂与（±）-的潜在氢键基序相互作用如图2和（-）- 2所示，形成不同的三维结构，如通过X射线衍射分析所揭示的。在固态（±）-（2）2 ·5DMF中，氢键形成的折叠带状结构在相邻的带之间构筑了三维笔，在该带中捕获了两个DMF分子。相反，从（-）- 2，（-）- 2 ·2AcOH获得的聚集体显示出无限的复杂结构带。
• [EN] BET BROMODOMAIN INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES BET ET MÉTHODES THÉRAPEUTIQUES LES UTILISANT
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2014164596A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Inhibitors of BET bromodomains and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the BET bromodomain inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of BET bromodomain provides a benefit, like cancers, also are disclosed.

  本文披露了BET bromodomain抑制剂及含有它们的组合物。还披露了使用BET bromodomain抑制剂治疗疾病和状况的方法，其中BET bromodomain的抑制提供益处，如癌症等疾病。
• BET bromodomain inhibitors and therapeutic methods using the same
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US10391175B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  Inhibitors of BET bromodomains and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the BET bromodomain inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of BET bromodomain provides a benefit, like cancers, also are disclosed.

  本研究公开了 BET 溴基链抑制剂和含有这些抑制剂的组合物。此外，还公开了将 BET 溴基链抑制剂用于治疗 BET 溴基链抑制可带来益处的疾病和病症（如癌症）的方法。
• US20140256706A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BET BROMODOMAIN INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME
  申请人：The Regents of The University of Michigan

  公开号：EP2970312B1

  公开（公告）日：2017-11-15