(2-Azido-ethanesulfinyl)-benzene | 113738-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Azido-ethanesulfinyl)-benzene
• 英文别名: [(2-Azidoethyl)sulfinyl]benzene；2-azidoethylsulfinylbenzene
• CAS: 113738-23-1
• 化学式: C₈H₉N₃OS
• 分子量: 195.245
• InChiKey: CPMNXCAQPPXJRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Azido-ethanesulfinyl)-benzene 在 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N-[2-(benzenesulfonyl)ethyl]cyclohexanamine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  二氯硼烷，叠氮化化合物的化学反应方法：二元胺类化合物的合成功效。

  摘要：

  研究了用作模型的环己基二氯硼烷与各种官能化叠氮化物的反应。就化学选择性，收率和广泛的适用性而言，它已被证明是仲胺的有效合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81491-5
• 作为产物：
  描述：

  (2-azidoethyl)(phenyl)sulfane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到(2-Azido-ethanesulfinyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  二氯硼烷，叠氮化化合物的化学反应方法：二元胺类化合物的合成功效。

  摘要：

  研究了用作模型的环己基二氯硼烷与各种官能化叠氮化物的反应。就化学选择性，收率和广泛的适用性而言，它已被证明是仲胺的有效合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81491-5

文献信息

• Divergent electrolysis for the controllable coupling of thiols with 1,2-dichloroethane: a mild approach to sulfide and sulfoxide
  作者：Fei Ling、Tao Liu、Chao Xu、Jiaying He、Wangqin Zhang、Changwu Ling、Lei Liu、Weihui Zhong

  DOI：10.1039/d1gc03440e

  日期：——

  Organosulfurs are important commodity chemicals and indispensable synthetic intermediates in modern chemistry that were traditionally synthesized using metal catalysts, oxidants or strong bases, which caused numerous environmental pollution issues. The divergent synthesis of these scaffolds via a single catalysis under catalyst and oxidant free conditions is a fantastic idea to overcome these drawbacks

  有机硫是现代化学中重要的大宗化学品和不可缺少的合成中间体，传统上采用金属催化剂、氧化剂或强碱合成，造成了诸多环境污染问题。这些支架的不同合成通过在无催化剂和无氧化剂条件下的单一催化是克服这些缺点的绝妙想法。在这里，我们报告了一种安全、实用和环保的电化学方法，用于 1,2-二氯乙烷 (DCE) 与硫醇的可控脱氯偶联，提供增值的 β-氯乙基硫，作为高效后期的通用构件。 -阶段转化为生物活性分子。该协议的温和性和实用性进一步证明了抗痛风药物磺吡酮的全合成，三步总收率为 32%。
• CARBONI, B.;VAULTIER, M.;CARRIE, R., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 8, 1799-1810
  作者：CARBONI, B.、VAULTIER, M.、CARRIE, R.

  DOI：——

  日期：——