[2-[[Dimethyl(phenyl)silyl]-dimethylsilyl]phenyl]-diphenylphosphane | 1334213-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-[[Dimethyl(phenyl)silyl]-dimethylsilyl]phenyl]-diphenylphosphane
• 英文别名: [2-[[dimethyl(phenyl)silyl]-dimethylsilyl]phenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 1334213-68-1
• 化学式: C₂₈H₃₁PSi₂
• 分子量: 454.699
• InChiKey: JVKKBIOUEIGPSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯(二甲基硫化)金(I) 、 [2-[[Dimethyl(phenyl)silyl]-dimethylsilyl]phenyl]-diphenylphosphane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  自发氧化加成σ-Si组成？黄金的硅键

  摘要：

  黄金可以做到！通过实验观察并在理论上分析了乙硅烷在金上的活化。与两个或什至只有一个膦供体螯合时，在低温下容易进行σ- SiSi键的氧化加成。这些结果表明，金和其他后期过渡金属在σ键活化方面具有出乎意料的相似性。

  DOI：

  10.1002/anie.201103719
• 作为产物：
  描述：

  (2-溴苯基)二苯基膦 在 正丁基锂 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [2-[[Dimethyl(phenyl)silyl]-dimethylsilyl]phenyl]-diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  自发氧化加成σ-Si组成？黄金的硅键

  摘要：

  黄金可以做到！通过实验观察并在理论上分析了乙硅烷在金上的活化。与两个或什至只有一个膦供体螯合时，在低温下容易进行σ- SiSi键的氧化加成。这些结果表明，金和其他后期过渡金属在σ键活化方面具有出乎意料的相似性。

  DOI：

  10.1002/anie.201103719

文献信息

• Spontaneous Oxidative Addition of σ-SiSi Bonds at Gold
  作者：Pauline Gualco、Sonia Ladeira、Karinne Miqueu、Abderrahmane Amgoune、Didier Bourissou

  DOI：10.1002/anie.201103719

  日期：2011.8.29

  Gold can do it! The activation of disilanes at gold was observed experimentally and analyzed theoretically. Upon chelation with two or even only one phosphine donor, the oxidative addition of σ‐SiSi bonds proceeds readily at low temperatures. These results show an unexpected similarity between gold and the other late transition metals towards σ bond activation.

  黄金可以做到！通过实验观察并在理论上分析了乙硅烷在金上的活化。与两个或什至只有一个膦供体螯合时，在低温下容易进行σ- SiSi键的氧化加成。这些结果表明，金和其他后期过渡金属在σ键活化方面具有出乎意料的相似性。