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5-环丙基-3-碘-1H-吡唑 | 1218791-06-0

中文名称
5-环丙基-3-碘-1H-吡唑
中文别名
——
英文名称
3-cyclopropyl-5-iodo-1H-pyrazole
英文别名
5-Cyclopropyl-3-iodo-1H-pyrazole
5-环丙基-3-碘-1H-吡唑化学式
CAS
1218791-06-0
化学式
C6H7IN2
mdl
——
分子量
234.039
InChiKey
UENBHIUAGUROSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    344.5±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-溴乙氧基)四氢吡喃5-环丙基-3-碘-1H-吡唑 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 5.0h, 以89%的产率得到3-cyclopropyl-5-iodo-1-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    NAPHTHYRIDINES AS INHIBITORS OF HPK1
    摘要:
    萘啶化合物及其作为HPK1抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面很有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备萘啶化合物的方法。
    公开号:
    US20180282328A1
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文献信息

  • [EN] 4, 7-DIAZAINDOLE AND 4, 7-DIAZAINDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4,7-DIAZAINDOLE ET 4,7-DIAZAINDAZOLE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR LA GRIPPE, OU POUR ATTÉNUER SES SYMPTÔMES
    申请人:SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH
    公开号:WO2017133658A1
    公开(公告)日:2017-08-10
    The present invention relates to a compound having the formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, codrug, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameloriating or preventing influenza.
    本发明涉及具有式(I)的化合物,可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、前药、共药、共晶体、互变异构体、拉克酸盐、对映体或非对映体或其混合物的形式存在,该化合物在治疗、改善或预防流感方面具有用处。
  • [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AND USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR LA GRIPPE, OU POUR ATTÉNUER SES SYMPTÔMES
    申请人:SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH
    公开号:WO2017133667A1
    公开(公告)日:2017-08-10
    Provided herein is a compound of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, codrug, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameliorating or preventing influenza.
    本文提供的是一种化合物,其化学式为(I),可以是药用盐、溶剂合物、多型体、前药、共药、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体,或它们的混合物形式,该化合物在治疗、改善或预防流感方面具有用处。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2019143991A1
    公开(公告)日:2019-07-25
    Provided herein are compounds of the Formula I: and tautomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1 and R2 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.
    本文提供的是Formula I的化合物,以及其互变异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物,其中R1和R2具有规范中给定的含义,它们是RET激酶的抑制剂,可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病,包括与RET相关的疾病和疾病。
  • Naphthyridines as inhibitors of HPK1
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US10407424B2
    公开(公告)日:2019-09-10
    Naphthyridine compounds and their use as inhibitors of HPK1 are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the naphthyridine compounds.
    介绍了啶类化合物及其作为 HPK1 抑制剂的用途。这些化合物可用于治疗 HPK1 依赖性疾病和增强免疫反应。还描述了抑制 HPK1 的方法、治疗 HPK1 依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备啶化合物的方法。
  • Substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as RET kinase inhibitors
    申请人:Array Biopharma Inc.
    公开号:US11524963B2
    公开(公告)日:2022-12-13
    Provided herein are compounds of the Formula I: and tautomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 and R 2 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.
    本文提供了式 I 的化合物:及其同系物和药学上可接受的盐和溶剂,其中 R 1 和 R 2 具有说明书中给出的含义,它们是 RET 激酶的抑制剂,可用于治疗和预防可用 RET 激酶抑制剂治疗的疾病,包括 RET 相关疾病和紊乱。
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