1-phenylethyl diethylcarbamodithioate | 99217-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylethyl diethylcarbamodithioate
• 英文别名: 1-phenylethyl N,N-diethylcarbamodithioate
• CAS: 99217-83-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NS₂
• 分子量: 253.433
• InChiKey: IORXXJYXFUOEKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylethyl diethylcarbamodithioate 以 二苯醚 为溶剂， 生成 苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  热稳定性对RAFT / MADIX试剂分子结构的依赖性：动力学和机理研究

  摘要：

  通过在溶液中加热，研究了不同种类的RAFT / MADIX试剂，即二硫代酸酯，三硫代碳酸酯，黄原酸酯和二硫代氨基甲酸酯的热分解。发现分解行为是稳定Z-基团和离开R-基团的作用之间复杂的相互作用。分解的机理主要通过三种途径，即β-消除，α-消除和二硫代氨基甲酸酯的均质化（特别是对于通用RAFT剂而言）。最重要的途径是具有β-氢的硫代羰基硫化合物的β-消除，导致形成不饱和物质。对于仅含有α-氢的离去基团（例如苄基），发生α消除，导致形成（E碳烯通过卡宾中间体形成。特别是在通用RAFT剂的情况下发生均解，其中产生硫代羰基和烷硫基，最后通过自由基过程形成硫代内酯。通过测量热分解反应的表观动力学和活化能来研究RAFT / MADIX试剂的稳定性。Z-基团和R-基团均通过电子和空间效应影响试剂的稳定性。Z-基的给电子异原子对显示出显着的稳定作用，而Z-或R-基中的吸电子取代基则趋于使试剂不稳定。另外，

  DOI：

  10.1021/ma201570f
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-phenylethyl diethylcarbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  通过N-甲苯磺酰hydr，二硫化碳和胺的反应 一锅合成S-烷基二硫代氨基甲酸酯†

  摘要：

  据报道，通过N-甲苯磺酰基hydr，二硫化碳和胺的一锅反应，一种新的，方便且有效的无过渡金属的S-烷基二硫代氨基甲酸酯的合成方法。对衍生自各种芳族和脂族酮或醛的甲苯磺酰hydr进行了测试，并以良好或优异的收率得到了二硫代氨基甲酸酯。甲苯磺酰hydr可以原位生成而无需分离，这提供了一种更简单的一锅法，可在羰基化合物，二硫化碳和胺存在下，通过羰基化合物，二硫化碳和胺的反应来合成二硫代氨基甲酸酯。4-甲基苯磺酰肼。

  DOI：

  10.1039/c3ob40745d

文献信息

• <i>S</i>-Alkylation of dithiocarbamates <i>via</i> a hydrogen borrowing reaction strategy using alcohols as alkylating agents
  作者：Hima P、Spandan Hati、Raju Dey

  DOI：10.1039/d3ob00958k

  日期：——

  synthesis of S-benzyl/alkyl dithiocarbamates via a hydrogen borrowing reaction between alcohols and dithiocarbamate anions catalyzed using a hydroxyapatite-supported copper nano-catalyst. This strategy has a broad substrate scope and offers high yields of products using inexpensive and readily available alcohols as starting materials. The catalyst was prepared by easy and straightforward methods and

  在此，我们报告了一种操作简单、环境友好且可扩展的方法，通过使用羟基磷灰石负载的铜纳米催化剂催化醇和二硫代氨基甲酸根阴离子之间的借氢反应来合成S-苄基/烷基二硫代氨基甲酸酯。该策略具有广泛的底物范围，并使用廉价且容易获得的醇作为起始材料提供高产率的产品。该催化剂通过简单直接的方法制备，并通过多种分析技术进行分析，例如FESEM、HR-TEM、BET、XRD、EDS和XPS，证明了Cu纳米颗粒在零氧化态下锚定在羟基磷灰石上。
• Catalyst/Metal/Solvent-Free Markovnikov Hydrothiolation of Unactivated Alkenes with Dithiocarbamic Acids
  作者：Azim Ziyaei Halimehjani、Ziya Dağalan、Zahra Marjani、Figen Gündüz、Arif Daştan、Bilal Nişancı

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02722

  日期：2024.4.19

  Catalyst-free Markovnikov-selective hydrothiolation of unactivated alkenes still remains a great challenge. Herein, we develop a catalyst/metal/solvent-free methodology for the Markovnikov hydrothiolation of unactivated alkenes with in situ prepared dithiocarbamic acids, providing a wide array of alkyl dithiocarbamates. A variety of terminal, internal, cyclic, and acyclic unactivated alkenes were applied

  未活化烯烃的无催化剂马尔可夫尼科夫选择性氢硫基化仍然是一个巨大的挑战。在此，我们开发了一种无催化剂/金属/溶剂的方法，用于使用原位制备的二硫代氨基甲酸对未活化的烯烃进行马尔可夫尼科夫氢硫醇化，从而提供多种烷基二硫代氨基甲酸酯。各种末端、内部、环状和非环状未活化烯烃均成功应用于该方案。这种三组分硫醇-烯反应可以被视为一类新的点击反应。
• CHLOROPRENE-BASED BLOCK COPOLYMER, SOAPLESS POLYCHLOROPRENE-BASED LATEX, AND PROCESSES FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Ozoe Shinji

  公开号：US20090036608A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  An object of the present invention is to provide a novel polychloroprene-based copolymer, a soapless polychloroprene-based latex, and a process for producing the same in a simple and convenient manner, which are intended to be used for the improvement in adhesiveness and water resistance of a conventional polychloroprene adhesive or the improvement in oil resistance and adhesiveness of a styrene-butadiene block copolymer. The invention relates to a chloroprene-based block copolymer comprising a polymer (A) having a composition represented by the following formula (1) and a chloroprene-based polymer (B), the polymer (A) being linked to one terminal or both terminals of the chloroprene-based polymer (B), and the total amount of the 1,2-bond and the isomerized 1,2-bond in the chloroprene-based polymer (B) as determined by carbon-13 nuclear magnetic resonance spectrometry being 2.0 mol % or less; a soapless polychloroprene-based latex comprising an amphipathic chloroprene copolymer having a hydrophobic chloroprene-based polymer and a hydrophilic oligomer or polymer having an acidic functional group linked to the hydrophobic chloroprene-based polymer and 2 wt % or less of an emulsifying agent; and a process for producing the same: wherein U represents hydrogen, a methyl group, a cyano group, or a substituted alkyl group; V represents a phenyl group, a substituted phenyl group, a carboxyl group, an alkoxycarbonyl group, a substituted alkoxycarbonyl group, an allyloxycarbonyl group, a substituted allyloxycarbonyl group, an acyloxy group, a substituted acyloxy group, an amido group, or a substituted amido group; X represents hydrogen, a methyl group, chlorine, or a cyano group; Y represents hydrogen, chlorine, or a methyl group; Q represents a polymerization residue of maleic anhydride, citraconic acid, maleic acid, fumalic acid, a maleate ester, or a fumalate ester; and k, n, and m each represents an integer of 0 or more.