TTF(CONHCH2CH2NH2)4 | 1315504-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: TTF(CONHCH2CH2NH2)4
• 英文别名: 4-N,5-N-bis(2-aminoethyl)-2-[4,5-bis(2-aminoethylcarbamoyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,3-dithiole-4,5-dicarboxamide
• CAS: 1315504-99-4
• 化学式: C₁₈H₂₈N₈O₄S₄
• 分子量: 548.736
• InChiKey: UZGMRBJDBMHLIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  322
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  TTF(CONHCH2CH2NH2)4 在 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以30.7%的产率得到[TTF(CONHCH2CH2NH3)4]*2SO4
  参考文献：
  名称：

  双（二氨基-二氨基）-四硫富瓦烯，一种用于质子，阴离子和阳离子的氧化还原活性传感器†

  摘要：

  设计并合成了双（二氨基-二氨基）四硫富瓦烯（TTF）衍生物H 4 L 2。pH滴定实验表明，将氧化还原活性TTF单元与二氨基二氨基部分结合在一起，为传统的配体增加了新的特性。TTF部分的氧化增加了酰胺基的酸度，并且金属离子的配位也对配体的氧化态敏感。该化合物能够作为质子和金属离子的离去或接受配体。在一系列含氧阴离子和金属阳离子的存在下，对H 4 L 2的质子化TTF衍生物的电化学进行了研究。结果表明，氧化还原电势选择性地响应HC 2Ò 4 -和SO 4周2 -的阴离子，和Ni（II）和Cu（II）阳离子。阳离子-阴离子盐H 8 L 2 ·2SO 4 ·8H 2 O和镍配位化合物[Ni 2 L 2 ]·2DMF的固态结构已通过X射线晶体学进行了表征，这有助于理解离子间的相互作用。

  DOI：

  10.1039/c1dt10353a
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(methoxycarbonyl)tetrathiafulvalene 、 乙二胺 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以90.2%的产率得到TTF(CONHCH2CH2NH2)4
  参考文献：
  名称：

  双（二氨基-二氨基）-四硫富瓦烯，一种用于质子，阴离子和阳离子的氧化还原活性传感器†

  摘要：

  设计并合成了双（二氨基-二氨基）四硫富瓦烯（TTF）衍生物H 4 L 2。pH滴定实验表明，将氧化还原活性TTF单元与二氨基二氨基部分结合在一起，为传统的配体增加了新的特性。TTF部分的氧化增加了酰胺基的酸度，并且金属离子的配位也对配体的氧化态敏感。该化合物能够作为质子和金属离子的离去或接受配体。在一系列含氧阴离子和金属阳离子的存在下，对H 4 L 2的质子化TTF衍生物的电化学进行了研究。结果表明，氧化还原电势选择性地响应HC 2Ò 4 -和SO 4周2 -的阴离子，和Ni（II）和Cu（II）阳离子。阳离子-阴离子盐H 8 L 2 ·2SO 4 ·8H 2 O和镍配位化合物[Ni 2 L 2 ]·2DMF的固态结构已通过X射线晶体学进行了表征，这有助于理解离子间的相互作用。

  DOI：

  10.1039/c1dt10353a