1-(3-diethylamino-2-hydroxypropylamino)-4-(3-chloro-2-hydroxypropylamino)-9, 10-anthracenedione hydrochloride salt | 144181-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-(3-diethylamino-2-hydroxypropylamino)-4-(3-chloro-2-hydroxypropylamino)-9, 10-anthracenedione hydrochloride salt
• 英文别名: 1-(3-Diethylamino-2-hydroxypropylamine)-4-(3-chloro-2-hydroxypropylamine)anthraquinone；1-[(3-chloro-2-hydroxypropyl)amino]-4-[[3-(diethylamino)-2-hydroxypropyl]amino]anthracene-9,10-dione;hydrochloride
• CAS: 144181-11-3
• 化学式: C₂₄H₃₀ClN₃O₄*ClH
• 分子量: 496.434
• InChiKey: JXZILNDFAYXEFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-diethylamino-2-hydroxypropylamino)-4-(3-chloro-2-hydroxypropylamino)-9, 10-anthracenedione hydrochloride salt 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-<<3-(diethylamino)-2-hydroxypropyl>amino>-4-<(2,3-epoxypropyl)amino>-9,10-anthracenedione
  参考文献：
  名称：

  Bis-(hydroxyalkylamino)-anthraquinone inhibitors of protein kinase C

  摘要：

  本发明提供了具有以下公式的新型取代蒽醌：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2独立地为H，C.sub.1-C.sub.10烷基，芳基，芳基烷基，烷基芳基；n和m独立地为1、2或3；A为卤素，OH，烷氧基，OCO（NR.sub.3 R.sub.4），S-C（NH.sub.2）.dbd.NR.sub.5，或当m=1时，包括与相邻氧原子的环氧环；R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5独立地为H，烷基或芳基；X为H，OH，NR.sub.6 R.sub.7，Cl，Br，I，F，烷基，芳基，烷氧基，芳氧基，COOR.sub.8或CONR.sub.9 R.sub.10；R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9和R.sub.10独立地为H，低烷基或芳基，有用于抑制蛋白激酶C和治疗与蛋白激酶C抑制相关或受影响的疾病，特别是癌症肿瘤，炎症性疾病，再灌注损伤和心脏功能障碍。

  公开号：

  US05204370A1
• 作为产物：
  描述：

  1-<<3-(diethylamino)-2-hydroxypropyl>amino>-4-<(3-chloro-2-hydroxypropyl)amino>-9,10-anthracenedione 以 acetone-dichloromethane 为溶剂， 生成 1-(3-diethylamino-2-hydroxypropylamino)-4-(3-chloro-2-hydroxypropylamino)-9, 10-anthracenedione hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  Bis-(hydroxyalkylamino)-anthraquinone inhibitors of protein kinase C

  摘要：

  本发明提供了具有以下公式的新型取代蒽醌：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2独立地为H，C.sub.1-C.sub.10烷基，芳基，芳基烷基，烷基芳基；n和m独立地为1、2或3；A为卤素，OH，烷氧基，OCO（NR.sub.3 R.sub.4），S-C（NH.sub.2）.dbd.NR.sub.5，或当m=1时，包括与相邻氧原子的环氧环；R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5独立地为H，烷基或芳基；X为H，OH，NR.sub.6 R.sub.7，Cl，Br，I，F，烷基，芳基，烷氧基，芳氧基，COOR.sub.8或CONR.sub.9 R.sub.10；R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9和R.sub.10独立地为H，低烷基或芳基，有用于抑制蛋白激酶C和治疗与蛋白激酶C抑制相关或受影响的疾病，特别是癌症肿瘤，炎症性疾病，再灌注损伤和心脏功能障碍。

  公开号：

  US05204370A1

文献信息

• Bis-(hydroxylakylamino)-anthraquinone inhibitors of protein kinase C
  申请人：Sphinx Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US05344841A1

  公开（公告）日：1994-09-06

  ##STR1## The present invention provides novel substituted anthraquinones having formula (.alpha.), wherein R.sub.1 and R.sub.2 are independently H, C.sub.1 -C.sub.10 alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, or R.sub.1 and R.sub.2 taken together with the adjacent nitrogen atom N form a substituted or unsubstituted cyclic ring which may contain additional heteroatoms; n and m are independently 1, 2, or 3; A is halogen, OH, alkoxy, OCO(NR.sub.3 R.sub.4), S--C(NH.sub.2)=NR.sub.5, or when m=1, comprises an oxirane ring with the adjacent oxygen atom; R.sub.3, R.sub.4, and R.sub.5 are independently H, alkyl, or aryl; X is H, OH, NR.sub.6 R.sub.7, Cl, Br, I, F, alkyl, aryl, alkoxy, aryloxy, COOR.sub.8, or CONR.sub.9 R.sub.10 ; and R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8, R.sub.9, and R.sub.10 are independently H, lower alkyl, or aryl useful for inhibiting protein kinase C and treating conditions related to, or affected by inhibition of protein kinase C, particularly cancer tumors, inflammatory disease, reperfusion injury, and cardiac dysfunctions related to reperfusion injury.

  本发明提供了具有式（α）的新型取代蒽醌，其中R1和R2独立地为H，C1-C10烷基，芳基，芳基烷基，烷基芳基或R1和R2与相邻的氮原子N一起形成取代或未取代的环状环，该环可能含有额外的杂原子；n和m独立地为1、2或3；A为卤素，OH，烷氧基，OCO（NR3R4），S-C（NH2）=NR5，或当m=1时，包括与相邻的氧原子形成环氧环；R3、R4和R5独立地为H，烷基或芳基；X为H，OH，NR6R7，Cl，Br，I，F，烷基，芳基，烷氧基，芳氧基，COOR8或CONR9R10；R6、R7、R8、R9和R10独立地为H，低级烷基或芳基，用于抑制蛋白激酶C并治疗与蛋白激酶C抑制相关或受影响的疾病，尤其是癌症肿瘤，炎症性疾病，再灌注损伤和与再灌注损伤相关的心脏功能障碍。
• BIS-(HYDROXYALKYLAMINO)-ANTHRAQUINONE INHIBITORS OF PROTEIN KINASE C
  申请人：SPHINX PHARMACEUTICALS CORPORATION

  公开号：EP0507938A1

  公开（公告）日：1992-10-14
• EP0507938A4
  申请人：——

  公开号：EP0507938A4

  公开（公告）日：1993-03-10
• US5204370A
  申请人：——

  公开号：US5204370A

  公开（公告）日：1993-04-20
• US5344841A
  申请人：——

  公开号：US5344841A

  公开（公告）日：1994-09-06