2,6-bis(4,5-dihydro-5-thioxo-1H-1,3,4-oxadiazole-2-yl)pyridine | 1027326-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(4,5-dihydro-5-thioxo-1H-1,3,4-oxadiazole-2-yl)pyridine
• 英文别名: 5-[6-(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2-yl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 1027326-49-3
• 化学式: C₉H₅N₅O₂S₂
• 分子量: 279.303
• InChiKey: PHLOGSUVEOQRET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(4,5-dihydro-5-thioxo-1H-1,3,4-oxadiazole-2-yl)pyridine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到5,5'-(pyridine-2,6-diyl)bis(4-amino-3-mercapto-1,2,4-triazole)
  参考文献：
  名称：

  由2,6-吡啶二羧酸二酰肼生成的某些杂环2,6-双（取代）-1,3,4-噻二唑-，恶二唑-和恶噻唑烷-吡啶衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  在这项工作中，我们对合成和初步生物活性报告数的杂环衍生物的筛选2，3，4，5，6，7，8，9，10，10A，10B，11，11A，11B，12，12A，图12B，13，13A，13B，14，15基于ñ 2'，ñ6'- diphenylthiosemi -卡巴肼吡啶-2,6- dicarbohydrazide 2，其已经从相应的酰肼得到的1。生物学筛选表明，这些化合物中的许多具有良好的抗菌活性。新化合物的结构是根据化学和光谱学证据确定的。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.690
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸二酰肼 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,6-bis(4,5-dihydro-5-thioxo-1H-1,3,4-oxadiazole-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  由2,6-吡啶二羧酸二酰肼生成的某些杂环2,6-双（取代）-1,3,4-噻二唑-，恶二唑-和恶噻唑烷-吡啶衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  在这项工作中，我们对合成和初步生物活性报告数的杂环衍生物的筛选2，3，4，5，6，7，8，9，10，10A，10B，11，11A，11B，12，12A，图12B，13，13A，13B，14，15基于ñ 2'，ñ6'- diphenylthiosemi -卡巴肼吡啶-2,6- dicarbohydrazide 2，其已经从相应的酰肼得到的1。生物学筛选表明，这些化合物中的许多具有良好的抗菌活性。新化合物的结构是根据化学和光谱学证据确定的。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.690

文献信息

• Benhammadi, Samia; Othman, Adil A.; Derdour, Aicha, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 7, p. 5535 - 5542
  作者：Benhammadi, Samia、Othman, Adil A.、Derdour, Aicha、Mami, Anas

  DOI：——

  日期：——
• ZnCl2 catalyzed efficient synthesis of 1,3,4-oxadiazole and 1,3,4-thiadiazole
  作者：Md.A. Rahman、Mohammad R. Karim、Md. Arifuzzaman、Tasneem A. Siddiquee、Aminul H. Mirza

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.046

  日期：2014.5

  New methods for the synthesis of 1,3,4-oxadiazole and 1,3,4-thiadiazole have been described. No cyclizations took place in the absence of ZnCl2. 1,3,4-Thiadiazoles are formed in the presence of ZnCl2 alone, whereas oxadiazoles are produced when a base such as Et3N or KOH was used along with ZnCl2. % Yields are optimized. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.