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1-[(2R,3R,4R)-3-fluoro-4-hydroxy-3-methyloxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[(2R,3R,4R)-3-fluoro-4-hydroxy-3-methyloxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
英文别名
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1-[(2R,3R,4R)-3-fluoro-4-hydroxy-3-methyloxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
——
化学式
C9H11FN2O4
mdl
——
分子量
230.19
InChiKey
XGOFSAVUMZXSNO-SLBFFKMLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • [EN] 4'-FLUORO-2'-METHYL SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HCV RNA REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS NUCLÉOSIDIQUES À SUBSTITUTION 4'-FLUORO-2'-MÉTHYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE L'ARN DU VHC
    申请人:RIBOSCIENCE LLC
    公开号:WO2019060740A1
    公开(公告)日:2019-03-28
    Cytidine nucleoside analogues of Formula I, wherein the variables are as described herein, in combination with uridine nucleoside analogues of Formula II, wherein the variables are as described herein, produce a synergistic effect on the inhibition of HCV polymerase.
    Cytidine核苷类似物的化学式I,其中变量如本文所述,与尿苷核苷类似物的化学式II,其中变量如本文所述,对HCV聚合酶的抑制产生协同作用。
  • Nucleoside phosphoramidate prodrugs
    申请人:Gilead Pharmasset LLC
    公开号:EP2801580A1
    公开(公告)日:2014-11-12
    Disclosed herein are phosphoramidate prodrugs of nucleoside derivatives for the treatment of viral infections in mammals, which is a compound or its stereoisomer, represented by the following structure: Also disclosed are uses and processes for preparing the compound represented by formula I.
    本文公开了用于治疗哺乳动物病毒感染的核苷衍生物酰胺原药,它是由以下结构表示的化合物或其立体异构体: 还公开了制备式 I 所表示的化合物的用途和工艺。
  • 4′-fluoro-2′-methyl substituted nucleoside derivatives as inhibitors of HCV RNA replication
    申请人:Riboscience LLC
    公开号:US10682369B2
    公开(公告)日:2020-06-16
    Cytidine nucleoside analogues of Formula I, wherein the variables are as described herein, in combination with uridine nucleoside analogues of Formula II, wherein the variables are as described herein, produce a synergistic effect on the inhibition of HCV polymerase.
    式 I 的胞苷核苷类似物(其中变量如本文所述)与式 II 的尿苷核苷类似物(其中变量如本文所述)的组合、 可产生抑制 HCV 聚合酶的协同效应。
  • NUCLEOSIDE PHOSPHORAMIDATE PRODRUGS
    申请人:Gilead Pharmasset LLC
    公开号:EP2203462B1
    公开(公告)日:2014-05-21
  • SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF FOR USE IN THE TREATMENT OF VIRAL INFECTION
    申请人:Janssen BioPharma, Inc.
    公开号:EP3160476B1
    公开(公告)日:2020-09-30
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