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6-phenethyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline | 697242-28-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-phenethyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline
英文别名
6-(2-phenylethyl)-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline;6-(2-phenylethyl)indolo[3,2-b]quinoxaline
6-phenethyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline化学式
CAS
697242-28-7
化学式
C22H17N3
mdl
MFCD04219209
分子量
323.397
InChiKey
URKRGNVUKRLZME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • INHIBITORS OF CYCLIC AMP PHOSPHODIESTERASES
    申请人:Hoffman Charles S.
    公开号:US20100227853A1
    公开(公告)日:2010-09-09
    Recombinant fission yeast cells and methods of using them are described, which provide for identification of chemical and biological inhibitors or activators of a target exogenous phosphodiesterase (PDE). The invention provides, in some aspects, compounds that inhibit cAMP PDE activity and compositions that include such compounds. The invention, in part, also includes methods of using cAMP PDE-inhibiting compounds in the treatment of cAMP PDE-associated diseases and/or disorders.
  • Palladium catalyzed synthesis and physical properties of indolo[2,3-b]quinoxalines
    作者:Tran Quang Hung、Do Huy Hoang、Ngo Ngoc Thang、Tuan Thanh Dang、Khurshid Ayub、Alexander Villinger、Aleksej Friedrich、Stefan Lochbrunner、Gerd-Uwe Flechsig、Peter Langer
    DOI:10.1039/c4ob00841c
    日期:——

    A series of indolo[2,3-b]quinoxaline derivatives were efficiently synthesized from 2,3-dibromoquinoxaline by two pathways.

    一系列的吲哚[2,3-b]喹啉衍生物通过两种途径高效合成自2,3-二溴喹啉。
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